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{2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl}methanol | 1079992-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl}methanol
英文别名
(2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)methanol
{2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl}methanol化学式
CAS
1079992-66-7
化学式
C9H10N2O
mdl
——
分子量
162.191
InChiKey
SSSBOEXRCJCDJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl}methanol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以26%的产率得到2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2141150B1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(hydroxymethyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到{2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl}methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
    [ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
    摘要:
    一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂,还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
    公开号:
    WO2022068772A1
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文献信息

  • Bicyclic compound and pharmaceutical use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08110585B2
    公开(公告)日:2012-02-07
    The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s); R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); Xa and Xb are each C, N, O or S; Xc and Xd are each C or N; m is 0-2; n is 1-3; ring A is a 5-membered ring optionally having substituent(s); ring B is a 6-membered ring optionally having substituent(s); and ring C is a 3- to 5-membered ring optionally having substituent(s), provided that when Xa, Xc and Xd are each C, then Xb is N or S, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.
    本发明提供了一种化合物,其表示为以下式子: 其中,R1是一个烃基,可选择地具有取代基,氨基,可选择地具有取代基的羟基,或可选择地具有取代基的杂环基;R2是氢原子或可选择地具有取代基的烃基;Xa和Xb分别是C,N,O或S;Xc和Xd分别是C或N;m为0-2;n为1-3;环A是一个可选择地具有取代基的5元环;环B是一个可选择地具有取代基的6元环;环C是一个可选择地具有取代基的3-至5元环,但当Xa,Xc和Xd都为C时,则Xb为N或S,或其盐,其用作一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等。
  • US8110585B2
    申请人:——
    公开号:US8110585B2
    公开(公告)日:2012-02-07
  • BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2141150B1
    公开(公告)日:2013-12-11
  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
    申请人:SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD
    公开号:WO2022068772A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂,还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
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