1-[5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexane-1,4-dione | 1080061-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexane-1,4-dione
• 英文别名: 1-[5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-(4-methylsulfonylphenyl)-6-(oxan-4-yl)hexane-1,4-dione
• CAS: 1080061-49-9
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₆S₂Si
• 分子量: 704.984
• InChiKey: IISCMGIGPYMHDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexane-1,4-dione 、 乙酸铵 、 碳酸氢钠 、 四丁基氟化铵 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以the title compound (1.0 g, yield 81%) was obtained as white crystals from a fraction的产率得到[5-(5-{1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl}-1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing five-membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供一个由公式（I）所表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药剂。

  公开号：

  US08318746B2
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pent-1-en-3-one 、 5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carbaldehyde 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到1-[5-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)hexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。

  公开号：

  EP2149550A1