tert-butyl (3R)-3-benzyl-4-{[1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl}piperazine-1-carboxylate | 947273-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-benzyl-4-{[1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl}piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (3R)-3-benzyl-4-{(1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl}piperazine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-benzyl-4-[1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenylpyrrole-3-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 947273-66-7
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₄
• 分子量: 565.712
• InChiKey: GEISFVWNOQZFFU-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-benzyl-4-{[1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl}piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-2-benzyl-1-{[1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl}piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/94513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (3R)-3-benzyl-4-{[1-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl}piperazine-1-carboxylate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 碘甲烷 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the desired product (110 mg) as an oil的产率得到tert-butyl (3R)-3-benzyl-4-{[1-(2-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]carbonyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中，环A是一种5或6成员的芳香杂环，可选地具有取代基；U、V和W分别独立地为C或N，但当U、V和W中的任何一个为N时，其他的应为C；Ra和Rb分别独立地为一个环状基团，可选地具有取代基；一个C1-10烷基，可选地具有取代基；一个C2-10烯基，可选地具有取代基；或一个C2-10炔基，可选地具有取代基；X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔；Y是具有1到6个原子的主链间隔；Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团，可选地具有取代基；m和n分别独立地为1或2；环B可选地具有取代基，或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20100121048A1