methyl (3aR,7S,10S,12R,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,21,22,23,24,24a-hexadecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate | 1026213-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3aR,7S,10S,12R,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,21,22,23,24,24a-hexadecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,18R,22R,26S,29S)-26-cyclopentyl-24,27-dioxo-2,23-dioxa-11,25,28-triazapentacyclo[26.2.1.03,12.05,10.018,22]hentriaconta-3,5,7,9,11-pentaene-29-carboxylate
• CAS: 1026213-22-8
• 化学式: C₃₃H₄₃N₃O₆
• 分子量: 577.721
• InChiKey: GAHZVPQSKALYRP-WCDNPSLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3aR,7S,10S,12R,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,21,22,23,24,24a-hexadecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(3aR,7S,10S,12R,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,21,22,23,24,24a-hexadecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aR,7S,10S,12R,20E,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,22,23,24,24a-tetradecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到methyl (3aR,7S,10S,12R,24aR)-7-cyclopentyl-5,8-dioxo-1,2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,21,22,23,24,24a-hexadecahydro-10H-9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[12,11-b]quinoline-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008057209A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I) qui conviennent comme inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC), leur synthèse et leur utilisation pour traiter ou prévenir des infections par le VHC.