N-butyl-N-(2-oxo-ethyl)-3-phenethyloxy-propionamide | 928663-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-(2-oxo-ethyl)-3-phenethyloxy-propionamide
• 英文别名: N-butyl-N-(2-oxoethyl)-3-phenethoxypropanamide；N-butyl-N-(2-oxoethyl)-3-(2-phenylethoxy)propanamide
• CAS: 928663-70-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: VIZCQWNLHGSMHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-(2-oxo-ethyl)-3-phenethyloxy-propionamide 、 7-(2-氨基乙基)-1,3-苯并噻唑-2,4-二醇 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-butyl-N-[2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-7-yl)ethylamino]ethyl]-3-(2-phenylethoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Design driven HtL: The discovery and synthesis of new high efficacy β 2 -agonists

  摘要：

  The design and synthesis of a new series of high efficacy beta(2)-agonists devoid of the key benzylic alcohol present in previously described highly efficacious beta(2)-agonists is reported. A hypothesis for the unprecedented level of efficacy is proposed based on considerations of beta(2)-adrenoceptor crystal structure, other biophysical data and modeling studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.135
• 作为产物：
  描述：

  3-phenethoxypropanoyl chloride 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-butyl-N-(2-oxo-ethyl)-3-phenethyloxy-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Design driven HtL: The discovery and synthesis of new high efficacy β 2 -agonists

  摘要：

  The design and synthesis of a new series of high efficacy beta(2)-agonists devoid of the key benzylic alcohol present in previously described highly efficacious beta(2)-agonists is reported. A hypothesis for the unprecedented level of efficacy is proposed based on considerations of beta(2)-adrenoceptor crystal structure, other biophysical data and modeling studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.135

文献信息

• AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN BETA-2-ADRENORECEPTOR MEDIATED DISEASES
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20100056508A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中k、Ar、R2、R3、R4、R5、R4'、R5'、R6、R7、A、D、m和E如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel Compounds 621
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120142646A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中k，Ar，R2，R3，R4，R5，R4'，R5'，R6，R7，A，D，m和E的定义在说明书中，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 7-(2-amino-1-hydroxy-ethyl)-4-hydroxybenzothiazol-2(3H)-one-derivatives as beta2 adrenoreceptor agonists
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20090203753A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein e, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R6, R 7 , A, D, m and n are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）化合物，其中e，R1，R2，R3，R4，R5，R4'，R5'，R6，R7，A，D，m和n如规范所定义，以及制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• WO2007/27133
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/75025
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——