3-phenethoxypropanoyl chloride | 1035229-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenethoxypropanoyl chloride
• 英文别名: 3-(2-phenylethoxy)propanoyl chloride
• CAS: 1035229-55-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: NSMHRVZRBLETPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenethoxypropanoyl chloride 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-butyl-N-(2-oxo-ethyl)-3-phenethyloxy-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Design driven HtL: The discovery and synthesis of new high efficacy β 2 -agonists

  摘要：

  The design and synthesis of a new series of high efficacy beta(2)-agonists devoid of the key benzylic alcohol present in previously described highly efficacious beta(2)-agonists is reported. A hypothesis for the unprecedented level of efficacy is proposed based on considerations of beta(2)-adrenoceptor crystal structure, other biophysical data and modeling studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.135
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-苯基乙氧基)-丙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-phenethoxypropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-烯基-5（4H）-恶唑酮的化学性质。VIII与醇的酸催化反应

  摘要：

  4,4-二甲基-2-乙烯基-5（4H）-恶唑酮与伯醇的酸催化反应在CC（迈克尔加成）和CO（开环）基团上的频率几乎相等。与仲醇和叔醇的反应导致迈克尔添加量适度增加。在与4,4-二甲基-2-异丙烯基-5（4H）-恶唑酮的反应中未观察到迈克尔加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00751-0

文献信息

• The chemistry of 2-alkenyl-5(4H)-oxazolones. VIII acid-catalyzed reaction with alcohols
  作者：Steven M. Heilmann、Dean M. Moren、Larry R. Krepski、Sadanand V. Pathre、Jerald K. Rasmussen、John Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00751-0

  日期：1998.10

  The acid-catalyzed reaction of 4,4-dimethyl-2-vinyl-5(4H)-oxazolone with primary alcohols proceeded with almost equal frequency at both CC (Michael addition) and CO (ring opening) groups; reaction with secondary and tertiary alcohols resulted in a modest elevation in Michael addition. Michael addition was not observed in reactions with 4,4-dimethyl-2-isopropenyl-5(4H)-oxazolone.

  4,4-二甲基-2-乙烯基-5（4H）-恶唑酮与伯醇的酸催化反应在CC（迈克尔加成）和CO（开环）基团上的频率几乎相等。与仲醇和叔醇的反应导致迈克尔添加量适度增加。在与4,4-二甲基-2-异丙烯基-5（4H）-恶唑酮的反应中未观察到迈克尔加成。
• AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN BETA-2-ADRENORECEPTOR MEDIATED DISEASES
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20100056508A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中k、Ar、R2、R3、R4、R5、R4'、R5'、R6、R7、A、D、m和E如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel Compounds 621
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120142646A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein k, Ar, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4′ , R 5′ , R 6 , R 7 , A, D, m and E are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中k，Ar，R2，R3，R4，R5，R4'，R5'，R6，R7，A，D，m和E的定义在说明书中，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• WO2007/18461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/27133
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——