1-bromo-3-(chloromethyl)-5-methylbenzene | 1056893-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(chloromethyl)-5-methylbenzene
• 英文别名: 3-Bromo-5-methylbenzyl chloride
• CAS: 1056893-13-0
• 化学式: C₈H₈BrCl
• 分子量: 219.509
• InChiKey: NKAXQEBCRBZOJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265℃
• 密度：
  1.467
• 闪点：
  129℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(chloromethyl)-5-methylbenzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  AT2R 原型拮抗剂 C38 的一系列类似物可以对先前报道的拮抗剂结合模式进行微调。

  摘要：

  我们在这里报告我们对配体与有前途的药物靶标血管紧张素 II 2 型受体 (AT 2 R) 结合的持续研究。合成并研究了两个系列的化合物。第一个系列探讨了在已知选择性非肽 AT 2 R 拮抗剂C38的苯环上添加小取代基的影响，从而产生小但显着的 AT 2 R 亲和力变化。第一个系列中的一种化合物与C38等效，并且在人和小鼠肝微粒体中表现出相似的动力学溶解度和稳定性。第二个系列由新的双环衍生物组成，其中一种配体对 AT 2 R 的亲和力比C38提高了五倍。第二系列中的大多数化合物，包括最有效的配体，在人和小鼠微粒体中的稳定性都低于C38 。与我们之前报道的发现相反，具有较短氨基甲酸酯烷基链的配体仅表现出微粒体中稳定性的轻微改善。基于本文提供的数据，提出了配体类似物与原型AT 2 R拮抗剂C38的结合模式的更充分、暂定的模型，如通过分子动力学模拟重新定义的对接推导出来的。

  DOI：

  10.1002/open.201800282
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-3-(chloromethyl)-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  AT2R 原型拮抗剂 C38 的一系列类似物可以对先前报道的拮抗剂结合模式进行微调。

  摘要：

  我们在这里报告我们对配体与有前途的药物靶标血管紧张素 II 2 型受体 (AT 2 R) 结合的持续研究。合成并研究了两个系列的化合物。第一个系列探讨了在已知选择性非肽 AT 2 R 拮抗剂C38的苯环上添加小取代基的影响，从而产生小但显着的 AT 2 R 亲和力变化。第一个系列中的一种化合物与C38等效，并且在人和小鼠肝微粒体中表现出相似的动力学溶解度和稳定性。第二个系列由新的双环衍生物组成，其中一种配体对 AT 2 R 的亲和力比C38提高了五倍。第二系列中的大多数化合物，包括最有效的配体，在人和小鼠微粒体中的稳定性都低于C38 。与我们之前报道的发现相反，具有较短氨基甲酸酯烷基链的配体仅表现出微粒体中稳定性的轻微改善。基于本文提供的数据，提出了配体类似物与原型AT 2 R拮抗剂C38的结合模式的更充分、暂定的模型，如通过分子动力学模拟重新定义的对接推导出来的。

  DOI：

  10.1002/open.201800282

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200190038A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L 1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R 1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R 2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R 3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].

  本发明提供了一种用于生产二氟甲烯基化合物及其中间体的方法，该方法在药物领域中非常有用。具体提供了一种生产二氟甲烯基化合物的方法，包括以下步骤：允许由式（6）表示的化合物与由式（7）表示的化合物发生反应。在式（6）中，L1代表卤素原子、氰基、低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烷氧基团、卤代低烷氧基团或羟基低碳基团；R1代表低碳基团、卤素原子、卤代低碳基团、环烷基团、氰基或羟基低碳基团；W代表氮原子或甲基基团。在式（7）中，R2代表低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烯基基团或芳基基团；R3代表氯原子、溴原子或碘原子。
• Beta Amino Acid Derivatives as Integrin Antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20140038910A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文揭示了一种新型药物，它们可用作整合素受体拮抗剂，介导血管生成和纤维化的病理过程，并且因此可用于制备药物组合物和治疗通过抑制或拮抗这些整合素介导的疾病的方法。这些新型药物包括以下公式中的药物：其中变量在此定义。还提供了包含这些药物的制药组合物、试剂盒和制品。还提供了用于制造药物的方法和中间体以及使用药物的方法。
• Method for producing difluoromethylene compound
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11084792B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].

  本发明提供了一种生产二氟亚甲基化合物及其中间体的方法，该方法在制药领域非常有用。 具体地说，本发明提供了一种生产二氟亚甲基化合物的方法，包括允许式（6）代表的化合物的步骤： [其中 L1 代表卤原子、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基或羟基低级烷基；R1 代表低级烷基、卤原子、卤代低级烷基、环烷基、氰基或羟基低级烷基；W 代表氮原子或甲基]与式 (7) 所代表的化合物反应： [其中 R2 代表低级烷基、卤代低级烷基、环烷基、低级烯基或芳烷基；R3 代表氯原子、溴原子或碘原子]。
• QUINOLINONE DERIVATIVES AS PARP AND TANK INHIBITORS
  申请人：Vialard Jorge Eduardo

  公开号：US20100168065A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, m and X have defined meanings.
• US8299256B2
  申请人：——

  公开号：US8299256B2

  公开（公告）日：2012-10-30