4-(5-Bromo-2-pyrazinyl)-3-morpholinone | 1049023-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(5-Bromo-2-pyrazinyl)-3-morpholinone
• 英文别名: 4-(5-bromopyrazin-2-yl)morpholin-3-one
• CAS: 1049023-46-2
• 化学式: C₈H₈BrN₃O₂
• 分子量: 258.07
• InChiKey: MIUDEARNVJIUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-pyrazin-2-yl)-2-(2-chloro-ethoxy)-acetamide 、 Dicaesio carbonate 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(5-Bromo-2-pyrazinyl)-3-morpholinone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一般公式中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1所定义的取代芳基磺酰甘氨酸，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基的相互作用，以及它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20100093703A1

文献信息

• [EN] NEW SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVELLES ARYLSULPHONYLGLYCINES SUBSTITUÉES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008099000A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R⁴, X, Y, Z and m are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G_L subunit of glycogen- associated protein phosphatase 1 (PP1 ), and their use as pharmaceutical compositions.
  [FR] La présente invention concerne des arylsulphonylglycines substituées de formule générale (I), dans laquelle: R, R⁴, X, Y, Z et m sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, énantiomères, diastéréoisomères, des mélanges de ceux-ci ainsi que leurs sels, ayant de précieuses propriétés pharmacologiques, notamment la suppression de l'interaction de la glycogène phosphorylase avec la sous-unité G_L de la protéine phosphatase 1 associée (PP1), et leur utilisation en tant que compositions pharmaceutiques.
• SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20100093703A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to substituted arylsulphonylglycines of general formula wherein R, R 4 , X, Y, Z and m are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the G L subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及通式所示的取代芳基磺酰基甘氨酸，其中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1中定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基相互作用，并将其用作制药组合物。