1H-spiro[1,8-naphthyridine-4,4'-piperidin]-2(3H)-one | 883985-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1H-spiro[1,8-naphthyridine-4,4'-piperidin]-2(3H)-one
• 英文别名: 1H-spiro[[1,8]naphthyridin-4,4'-piperidin]-2(3H)-one；1H-Spiro[[1,8]naphthyridine-4,4'-piperidin]-2(3H)-one；spiro[1,3-dihydro-1,8-naphthyridine-4,4'-piperidine]-2-one
• CAS: 883985-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: LTHHSSAETACXDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-spiro[1,8-naphthyridine-4,4'-piperidin]-2(3H)-one 、 6-(6-chloro-2-methyl-pyrimidin-4-yloxy)-4-methyl-3H-benzoxazol-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以34%的产率得到4-methyl-6-(2-methyl-6-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-spiro[[1,8]naphthyridin-4,4'-piperidin]-1'-yl)pyrimidin-4-yloxy)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20120088755A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H,1'H-spiro[pyridine-4,4'-[1,8]naphthyridin]-2'(3'H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1H-spiro[1,8-naphthyridine-4,4'-piperidin]-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99268

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CGRP receptor antagonists
  申请人：Gutierrez Corey

  公开号：US20080004261A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。
• [EN] 4-CYANO-BENZYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-CYANO-BENZYLE CARBAMIMIDOYLCARBAMATE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AOC3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017148518A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention relates to new benzonitrile derivatives of the formula (I) wherein R1 to R3 and A are as defined in the description and Claims, to their medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新苯甲腈衍生物，其中R1至R3和A如描述和索赔中定义的那样，涉及它们的药物、用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20080070899A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Formula I: I and Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, J, Q, T, V, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及公式I和公式II的化合物： 公式I：I 和公式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、J、Q、T、V、W、X和Y的定义如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防涉及CGRP的疾病方面具有用途，例如头痛、偏头痛和群集头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病方面的用途。
• Heterocyclic benzodiazepine cgrp receptor antagonists
  申请人：Williams Theresa M.

  公开号：US20090105228A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula I: (where variables R 2 , R 7 , D, W, X, Y and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：（其中变量R2，R7，D，W，X，Y和Z如本文所述），它们是CGRP受体的拮抗剂，并且可用于治疗或预防与CGRP有关的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20100113419A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Formula I: Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, J, Q, T, V, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及I式化合物：I式：II式：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、J、Q、T、V、W、X和Y的定义如本文所述），用作CGRP受体拮抗剂，有助于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病方面的使用。