β-Ethyl-thioisobuttersaeure | 33441-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-Ethyl-thioisobuttersaeure
• 英文别名: α-ethylsulfanyl-isobutyric acid；α-Aethylmercapto-isobuttersaeure；2-(Ethylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid；2-ethylsulfanyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 33441-53-1
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: NEAJZSMMBOOQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Ethyl-thioisobuttersaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-Ethylsulfanyl-2-methyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  羰基和一个α硫原子之间的相互作用。第一部分。一些α-（烷硫基）硫酯的红外和紫外光谱

  摘要：

  与未取代的硫代酯相比，某些α-（烷硫基）硫代酯表现出羰基拉伸频率向较低频率的偏移，并且在约500nm处具有强大的紫外线吸收最大值。285nm，未取代的硫代酯的光谱中没有。讨论了α-（烷硫基）-酮和-酯的光谱数据的相似性。

  DOI：

  10.1039/j29710000565
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-ethylsulfanyl-2-methylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 β-Ethyl-thioisobuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Fujiwara, Shigeru; Miyachi, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1505 - 1517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017100537A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• 2-METHYLPROP ANAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20100137401A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂，矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制备的药物组合物。本发明中的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病以及与醛固酮过多相关的疾病。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10464952B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• Larsson; Monies, Chalmers Tekniska Hoegskolas Handlingar, 1945, # 47, p. 9
  作者：Larsson、Monies

  DOI：——

  日期：——
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180291039A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.