tert-butyl [(2RS)-1,1-difluoro-4-oxobutan-2-yl]carbamate | 1029623-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(2RS)-1,1-difluoro-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1,1-difluoro-4-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1029623-77-5
• 化学式: C₉H₁₅F₂NO₃
• 分子量: 223.22
• InChiKey: IGQGBBWDUSYYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(2RS)-1,1-difluoro-4-oxobutan-2-yl]carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 tert-butyl {(2RS)-4-[{(1R)-1-[1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2,2-dimethylpropyl}(hydroxyacetyl)amino]-1,1-difluorobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULE-DRUG-CONJUGATES CLEAVABLE IN A TUMOR MICROENVIRONMENT

  摘要：

  The present invention relates to novel pharmaceutical compounds comprising one or more binding molecules (e.g., target protein binders, T) capable of binding to target proteins expressed on tumor cells or on cells present in the tumor microenvironment, and which are linked via protease cleavable linkers to one or more payload molecules; the processes for preparation thereof; and to the use thereof for treating diseases and conditions, including hyperproliferative disorders such as cancer, in humans and other mammals.

  公开号：

  WO2024105197A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4,4-difluoro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 以77%的产率得到tert-butyl [(2RS)-1,1-difluoro-4-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63912

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20080200462A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are new substituted pyrazole and triazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及一种新的取代吡唑和三唑化合物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及其用途。
• US7902240B2
  申请人：——

  公开号：US7902240B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• US8129358B2
  申请人：——

  公开号：US8129358B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE KSP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008063912A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Disclosed are new substituted pyrazole and triazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de pyrazole et de triazole substitués représentés par la formule (I), et des sels, des esters ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des compositions de ces dérivés contenant des excipients pharmaceutiquement acceptables ainsi que des utilisations de celles-ci.
• WO2008/63912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——