N-[2-(benzylthio)-3-(morpholino)propyl]-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxamide | 1020348-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(benzylthio)-3-(morpholino)propyl]-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2-benzylsulfanyl-3-morpholin-4-ylpropyl)-7-[methyl(thiophen-2-ylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1020348-84-8
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₄S₃
• 分子量: 584.784
• InChiKey: MOZVZIWJSMXWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(benzylthio)-3-(morpholino)propyl]-7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indole-2-carboxamide 在 三氟甲磺酸酐 、 三苯基氧化膦 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以45%的产率得到N-methyl-N-{2-[5-(morpholinomethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]-1H-indol-7-yl}thiophene-2-sulfonamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种作为药物剂如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等的葡萄糖激酶激活剂有用的葡萄糖激酶激活剂。 本发明提供了一种包含由公式（I）表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂： 其中 R1 是氢原子或卤素原子； R2 是由表示的组 其中每个符号在说明书中定义，或其盐或前药。

  公开号：

  US20080096877A1

文献信息

• Kinetic resolutions of chiral 2-and-3-substituted carboxylic acids
  申请人：——

  公开号：US20020151744A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  One aspect of the present invention relates to a method for the kinetic resolution of racemic and diastereomeric mixtures of chiral compounds. The critical elements of the method are: a non-racemic chiral tertiary-amine-containing catalyst; a racemic or diastereomeric mixture of a chiral substrate, e.g., a cyclic carbonate or cyclic carbamate; and a nucleophile, e.g., an alcohol, amine or thiol. A preferred embodiment of the present invention relates to a method for achieving the kinetic resolution of racemic and diastereomeric mixtures of derivatives of &agr;- and &bgr;-amino, hydroxy, and thio carboxylic acids. In certain embodiments, the methods of the present invention achieve dynamic kinetic resolution of a racemic or diastereomeric mixture of a substrate, i.e., a kinetic resolution wherein the yield of the resolved enantiomer or diastereomer, respectively, exceeds the amount present in the original mixture due to the in situ equilibration of the enantiomers or diastereomers under the reaction conditions prior to the resolution step.

  本发明的一个方面涉及一种用于立体化合物的消旋和对映异质混合物的动力学分离的方法。该方法的关键要素包括：非消旋手性三级胺催化剂；手性底物的消旋或对映异构混合物，例如环碳酸酯或环氨基甲酸酯；以及亲核试剂，例如醇、胺或硫醇。本发明的一种优选实施例涉及一种用于实现对α-和β-氨基、羟基和硫代羧酸衍生物的消旋和对映异质混合物的动力学分离的方法。在某些实施例中，本发明的方法实现了底物的动态动力学分离，即消旋或对映异构混合物的动力学分离，在该分离步骤之前，在反应条件下对映异构体的原始混合物中的分离对映异构体的产率分别超过原始混合物中存在的量，因为在分离步骤之前在原位平衡对映异构体。
• INDOLE COMPOUND
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100144702A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The purpose of the present invention is to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R 2 is a group represented by wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明的目的是提供一种葡萄糖激酶激活剂，作为药物剂量，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等。本发明提供一种含有式(I)所表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中，R1是氢原子或卤素原子；R2是由式中每个符号在规范中定义的基团，或其盐或前药。
• Kinetic resolutions of chiral 2- and 3-substituted carboxylic acids
  申请人：——

  公开号：US20020165393A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  One aspect of the present invention relates to a method for the kinetic resolution of racemic and diastereomeric mixtures of chiral compounds. The critical elements of the method are: a non-racemic chiral tertiary-amine-containing catalyst; a racemic or diastereomeric mixture of a chiral substrate, e.g., a cyclic carbonate or cyclic carbamate; and a nucleophile, e.g., an alcohol, amine or thiol. A preferred embodiment of the present invention relates to a method for achieving the kinetic resolution of racemic and diastereomeric mixtures of derivatives of &agr; and &bgr;-amino, hydroxy, and thio carboxylic acids. In certain embodiments, the methods of the present invention achieve dynamic kinetic resolution of a racemic or diastereomeric mixture of a substrate, i.e., a kinetic resolution wherein the yield of the resolved enantiomer or diastereomer, respectively, exceeds the amount present in the original mixture due to the in situ equilibration of the enantiomers or diastereomers under the reaction conditions prior to the resolution step.

  本发明的一个方面涉及手性化合物外消旋体和非对映异构体混合物的动力学解析方法。该方法的关键要素包括：非外消旋手性含叔胺催化剂；手性底物的外消旋或非对映混合物，例如环状碳酸盐或环状氨基甲酸酯；以及亲核剂，例如醇、胺或硫醇。本发明的一个优选实施方案涉及一种实现&agr;和&bgr;-氨基、羟基和硫代羧酸衍生物的外消旋和非对映混合物的动力学解析的方法。在某些实施方案中，本发明的方法实现了底物的外消旋混合物或非对映混合物的动态动力学解析，即动力学解析，由于对映体或非对映异构体在解析步骤之前的反应条件下原位平衡，解析出的对映体或非对映异构体的产率分别超过原始混合物中的产率。
• Kinetic resolutions of chiral 2-and 3-substituted carboxylic acids
  申请人：——

  公开号：US20030166963A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  One aspect of the present invention relates to a method for the kinetic resolution of racemic and diastereomeric mixtures of chiral compounds. The critical elements of the method are: a non-racemic chiral tertiary-amine-containing catalyst; a racemic or diastereomeric mixture of a chiral substrate, e.g., a cyclic carbonate or cyclic carbamate; and a nucleophile, e.g., an alcohol, amine or thiol. A preferred embodiment of the present invention relates to a method for achieving the kinetic resolution of racemic and diastereomeric mixtures of derivatives of &agr;- and &bgr;-amino, hydroxy, and thio carboxylic acids. In certain embodiments, the methods of the present invention achieve dynamic kinetic resolution of a racemic or diastereomeric mixture of a substrate, i.e., a kinetic resolution wherein the yield of the resolved enantiomer or diastereomer, respectively, exceeds the amount present in the original mixture due to the in situ equilibration of the enantiomers or diastereomers under the reaction conditions prior to the resolution step.

  本发明的一个方面涉及手性化合物外消旋体和非对映异构体混合物的动力学解析方法。该方法的关键要素包括：非外消旋手性含叔胺催化剂；手性底物的外消旋或非对映混合物，例如环状碳酸盐或环状氨基甲酸酯；以及亲核剂，例如醇、胺或硫醇。本发明的一个优选实施方案涉及一种实现&agr;-和&bgr;-氨基、羟基和硫代羧酸衍生物的外消旋和非对映混合物的动力学解析的方法。在某些实施方案中，本发明的方法实现了底物的外消旋混合物或非对映混合物的动态动力学解析，即动力学解析，解析出的对映体或非对映异构体的产率分别超过原始混合物中的产率，这是由于对映体或非对映异构体在解析步骤之前的反应条件下进行了原位平衡。
• KINETIC RESOLUTIONS OF CHIRAL 2- AND 3-SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Brandeis University

  公开号：EP1305270B1

  公开（公告）日：2004-04-14