(2R,5R)-1-(4-BENZYLOXY-BENZENESULFONYL)-5-HYDROXY-5-METHYL-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDROXYAMIDE | 258861-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-1-(4-BENZYLOXY-BENZENESULFONYL)-5-HYDROXY-5-METHYL-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDROXYAMIDE
• 英文别名: (2R,5R)-N,5-dihydroxy-5-methyl-1-(4-phenylmethoxyphenyl)sulfonylpiperidine-2-carboxamide
• CAS: 258861-28-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 420.486
• InChiKey: FWRJBWPTRNUKLL-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Benzyloxy-benzenesulfonyl)-1-methyl-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one 在 盐酸羟胺 、 羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-benzyloxy-benzenesulfonyl)-5-hydroxy-5-methyl-piperidine-2-carboxylic acid hydroxyamide 、 (2R,5R)-1-(4-BENZYLOXY-BENZENESULFONYL)-5-HYDROXY-5-METHYL-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDROXYAMIDE
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy pipecolate hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Ar如上定义，用于治疗由基质金属蛋白酶或哺乳动物再生酶活性引起的关节炎、癌症和其他疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药(NSAID'S)、COX-2抑制剂和镇痛药联合应用，也可与细胞毒药物如阿霉素、道诺霉素、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、紫杉特尔和其他生物碱如长春新碱联合应用，用于治疗癌症。

  公开号：

  US06329397B1