3-氟-3-叔丁氧羰基氨甲基吡咯烷 | 872716-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-氟-3-叔丁氧羰基氨甲基吡咯烷
• 英文名称: tert-butyl ((3-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 872716-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 218.271
• InChiKey: GPEHPMQIVVIUQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-3-叔丁氧羰基氨甲基吡咯烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 4-(aminomethyl)-7-(3-(aminomethyl)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)-1-cyclobutyl-5,6-difluoro-8-methylquinolin-2(1H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明属于药物化学领域，涉及抑制细菌旋转酶的化合物及其制药组合物，这些化合物可用作抑制细菌旋转酶活性和细菌感染的药物，并具有如下所述的Formula (I)的结构。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2016020836A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-phenylmethyl 3-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-3-fluoro-1-pyrrolidinecarboxylate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以98%的产率得到3-氟-3-叔丁氧羰基氨甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006002047A3

文献信息

• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• [EN] 6-PHENYLPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6-PHÉNYLPYRIDO [2,3-D] PYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2018023081A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The disclosure relates to antibacterial compounds having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R8, n, and p are described herein, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds, and processes for the preparation of the compounds.

  本公开涉及具有公式(I)的抗菌化合物，其中R1、R2、R3、R4、R8、n和p如本文所述，以及所述化合物的立体异构体、药物可接受的盐、酯和前药，包含此类化合物的药物组合物，通过给予此类化合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Optimization and Mechanistic Characterization of Pyridopyrimidine Inhibitors of Bacterial Biotin Carboxylase
  作者：Logan D. Andrews、Timothy R. Kane、Paola Dozzo、Cat M. Haglund、Darin J. Hilderbrandt、Martin S. Linsell、Timothy Machajewski、Glen McEnroe、Alisa W. Serio、Kenneth B. Wlasichuk、David B. Neau、Svetlana Pakhomova、Grover L. Waldrop、Marc Sharp、Joe Pogliano、Ryan T. Cirz、Frederick Cohen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00625

  日期：2019.8.22

  A major challenge for new antibiotic discovery is predicting the physicochemical properties that enable small molecules to permeate Gram-negative bacterial membranes. We have applied physicochemical lessons from previous work to redesign and improve the antibacterial potency of pyridopyrimidine inhibitors of biotin carboxylase (BC) by up to 64-fold and 16-fold against Escherichia coli and Pseudomonas

  新抗生素发现的主要挑战是预测使小分子渗透到革兰氏阴性细菌膜的理化特性。我们从以前的工作中吸取了物理化学教训，以重新设计和提高生物素羧化酶（BC）的吡啶嘧啶抑制剂对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌效力，分别提高了64倍和16倍。在存在外膜通透剂的情况下或在流出抑制菌株中的抗菌和酶效能评估表明，许多重新设计的BC抑制剂的渗透性和流出特性可以在不同程度上得到改善。对铜绿假单胞菌中改良的嘧啶嘧啶抑制剂的自发抗性在10-8和10-9之间的极低频率下发生。然而，与亲本菌株相比，抗药性菌株的最低抑菌浓度变化惊人地高（16-> 128倍）。抗性分离株的全基因组测序表明，BC靶点突变或外排泵过表达均可导致高水平抗性的发展。
• [EN] FUNCTIONALIZED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116446A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates of compounds of formula (I) that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes).

  这项发明涉及化合物-连接物构造和化合物的抗体药物偶联物，其化学式为(I)，可用作STING（干扰素基因刺激剂）调节剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116451A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物，这些化合物可用作STING（干扰素基因刺激剂）的调节剂。本发明还涉及公式（I）的化合物用作药物以及包含该类化合物的药物组合物。