benzyl [1-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate | 868984-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [1-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 868984-20-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: HRXDEZNATOQKBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [1-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 N-[1(R)-(3H-imidazo[4,5-b]-(5-bromopyridin)-2-yl)ethyl]-2-fluoro-4-methyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-en-17β-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED 4-AZASTEROIDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] 4-AZASTEROIDES FLUORES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR ANDROGENE

  摘要：

  结构式I的化合物以组织选择性方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物可用于增强肌肉张力减弱和治疗由雄激素缺乏引起的或可以通过雄激素治疗改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周疾病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌少症、脆弱、老化皮肤、男性性激素缺乏症、女性绝经后症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、HIV消耗症、前列腺癌、良性前列腺增生（BPH）、癌症消耗症、阿尔茨海默病、肌肉营养不良、认知功能下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发卵巢功能衰竭和自身免疫疾病，单独或与其他活性剂联合使用。

  公开号：

  WO2005105091A1
• 作为产物：
  描述：

  N1-(2-aminopyridin-3-yl)-N2-(carboxylbenzoyl)alaninamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以100%的产率得到benzyl [1-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED 4-AZASTEROIDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] 4-AZASTEROIDES FLUORES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR ANDROGENE

  摘要：

  结构式I的化合物以组织选择性方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物可用于增强肌肉张力减弱和治疗由雄激素缺乏引起的或可以通过雄激素治疗改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周疾病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌少症、脆弱、老化皮肤、男性性激素缺乏症、女性绝经后症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、HIV消耗症、前列腺癌、良性前列腺增生（BPH）、癌症消耗症、阿尔茨海默病、肌肉营养不良、认知功能下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发卵巢功能衰竭和自身免疫疾病，单独或与其他活性剂联合使用。

  公开号：

  WO2005105091A1

文献信息

• Fluorinated 4-Azasteroids as Androgen Receptor Modulators
  申请人：Meissner S. Robert

  公开号：US20070243266A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of structural formula I are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.
• US7410977B2
  申请人：——

  公开号：US7410977B2

  公开（公告）日：2008-08-12
• [EN] FLUORINATED 4-AZASTEROIDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 4-AZASTEROIDES FLUORES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR ANDROGENE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005105091A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of structural formula I are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), cancer cachexia, Alzheimer’s disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.

  结构式I的化合物以组织选择性方式调节雄激素受体（AR）。这些化合物可用于增强肌肉张力减弱和治疗由雄激素缺乏引起的或可以通过雄激素治疗改善的疾病，包括骨质疏松症、骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症、牙周疾病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、肌少症、脆弱、老化皮肤、男性性激素缺乏症、女性绝经后症状、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖、再生障碍性贫血和其他造血系统疾病、炎性关节炎和关节修复、HIV消耗症、前列腺癌、良性前列腺增生（BPH）、癌症消耗症、阿尔茨海默病、肌肉营养不良、认知功能下降、性功能障碍、睡眠呼吸暂停、抑郁症、早发卵巢功能衰竭和自身免疫疾病，单独或与其他活性剂联合使用。