Ethyl 4-chloro-7-formyl-5-methylpyrrolo[2,1-F][1,2,4]triazine-6-carboxylate | 623155-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: Ethyl 4-chloro-7-formyl-5-methylpyrrolo[2,1-F][1,2,4]triazine-6-carboxylate
• CAS: 623155-22-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 267.672
• InChiKey: AGGKYKSZCLOGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-chloro-7-formyl-5-methylpyrrolo[2,1-F][1,2,4]triazine-6-carboxylate 、 3-amino-N-ethyl-4-methyl-benzamide hydrochloride 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 4-[5-(ethylcarbamoyl)-2-methylanilino]-7-formyl-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic-heteroaryl compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物，其中，Q是可选取代的芳基或杂环芳基，R1是氢或C1-4烷基，R2、R3、R4和R5是氢或根据说明书中定义的可选取代基。

  公开号：

  US20060019928A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 5-甲基-4-氧代-3,4-二氢吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 在 三氯氧磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 19.83h， 以52.3%的产率得到Ethyl 4-chloro-7-formyl-5-methylpyrrolo[2,1-F][1,2,4]triazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic-heteroaryl compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物，其中，Q是可选取代的芳基或杂环芳基，R1是氢或C1-4烷基，R2、R3、R4和R5是氢或根据说明书中定义的可选取代基。

  公开号：

  US20060019928A1

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1497019B1

  公开（公告）日：2015-05-20
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• Pyrrolo-triazine aniline compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Dyckman Alaric

  公开号：US20070043053A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as described in the specification.
• Pyrrolo-Triazine Aniline Compounds Useful As Kinase Inhibitors
  申请人：Dyckman Alaric

  公开号：US20090105243A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as described in the specification.