3-[3-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1H-indazole-5-carbonitrile | 914910-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1H-indazole-5-carbonitrile
• CAS: 914910-57-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O
• 分子量: 346.432
• InChiKey: MDNZQUQHFOGELZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1H-indazole-5-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 叔丁醇 作用下， 反应 20.0h， 以91%的产率得到3-(3-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Solid forms of a JNK inhibitor

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的固体形式，以及其药物组合物和用于治疗或预防疾病的方法，包括但不限于肝病、癌症、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、黄斑变性、疼痛及相关综合征、与疾病相关的消耗、石棉相关疾病、肺动脉高压、缺血/再灌注损伤、中枢神经系统（CNS）损伤/损害或通过抑制JNK可治疗或预防的疾病。具体而言，本发明涉及化合物1-(5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)(1H-吲哚-3-基))-3-(2-哌啶基乙氧基)苯的某些新型晶体形式。

  公开号：

  US20060258706A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₁H₂₁FN₂O₂ 在 肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到3-[3-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-1H-indazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Solid forms of a JNK inhibitor

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的固体形式，以及其药物组合物和用于治疗或预防疾病的方法，包括但不限于肝病、癌症、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、黄斑变性、疼痛及相关综合征、与疾病相关的消耗、石棉相关疾病、肺动脉高压、缺血/再灌注损伤、中枢神经系统（CNS）损伤/损害或通过抑制JNK可治疗或预防的疾病。具体而言，本发明涉及化合物1-(5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)(1H-吲哚-3-基))-3-(2-哌啶基乙氧基)苯的某些新型晶体形式。

  公开号：

  US20060258706A1