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16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 17,21-dipropionate | 71868-53-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 17,21-dipropionate
英文别名
11β,17α,21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-dipropionate;Dechloroalclometasone dipropionate;[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17R)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate
16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 17,21-dipropionate化学式
CAS
71868-53-6
化学式
C28H38O7
mdl
——
分子量
486.606
InChiKey
MOBDTSZFGVHTSP-FSFJKGNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 17,21-dipropionate 三乙胺 作用下, 以 4,4-dichlorobutan-2-one丙酮 为溶剂, 生成 11β,17α,21-Trihydroxy-16α-methyl-5β-pregnane-3,20-dione 17,21-dipropionate
    参考文献:
    名称:
    9.beta.,11.beta.-Epoxy-5.beta.-corticoids
    摘要:
    17α-酰氧-5α-孕烷(I)和17α-酰氧-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分裂,提供高效的局部抗炎活性,副作用非常低。
    公开号:
    US04318853A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列7种α-卤代皮质类固醇的合成和结构活性研究。
    摘要:
    描述了一系列7种α-卤素-16-取代的泼尼松龙衍生物的制备和局部抗炎作用。通过将卤化氢加到6,7-脱氢化合物中,可获得7个α-氯,7个α-溴和7个α-碘皮质类固醇。HCl的添加程度随C-11处的取代而变化,而根本未观察到HF的添加。通过使适当的7种β-羟基化合物与N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺反应来制备7种α-氟皮质类固醇。依次通过6个β,7β-二羟基衍生物从6,7-脱氢化合物中获得7个β-羟基类固醇。通过Tonelli巴豆油耳分析法测定了小鼠的抗炎能力。在16个α-甲基强的松龙系列中观察到7α-卤素的最大作用,其中7个α-氯和7个α-溴取代将效力提高了2.5到3.5倍。化合物4b和5b与倍他米松二丙酸酯等价。其他系列中的7α-卤素替代产生了更多的可变效应,有时导致抗炎效力降低。
    DOI:
    10.1021/jm00178a015
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文献信息

  • 17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-corticoids
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04336200A1
    公开(公告)日:1982-06-22
    17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical antiinflammatory activity with very low systemic side effects.
    17α-酰氧基-5β-孕烷(I)和17α-酰氧基-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分离,提供高效的局部抗炎活性,且系统副作用非常低。
  • US4336200A
    申请人:——
    公开号:US4336200A
    公开(公告)日:1982-06-22
  • US4318853A
    申请人:——
    公开号:US4318853A
    公开(公告)日:1982-03-09
  • US4427591A
    申请人:——
    公开号:US4427591A
    公开(公告)日:1984-01-24
  • 9.beta.,11.beta.-Epoxy-5.beta.-corticoids
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04318853A1
    公开(公告)日:1982-03-09
    17.alpha.-Acyloxy-5.alpha.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical anti-inflammatory activity with very low systemic side effects.
    17α-酰氧-5α-孕烷(I)和17α-酰氧-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分裂,提供高效的局部抗炎活性,副作用非常低。
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