11β,17α,21-Trihydroxy-16α-methyl-5β-pregnane-3,20-dione 17,21-dipropionate | 80163-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β,17α,21-Trihydroxy-16α-methyl-5β-pregnane-3,20-dione 17,21-dipropionate
• 英文别名: [2-[(5R,8S,9S,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate
• CAS: 80163-97-9
• 化学式: C₂₈H₄₂O₇
• 分子量: 490.637
• InChiKey: PHSJPCXAFIQXAX-BFNJXQHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[(8R,9S,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate 生成 11β,17α,21-Trihydroxy-16α-methyl-5β-pregnane-3,20-dione 17,21-dipropionate
  参考文献：
  名称：

  AYER, D. E.;SCHLAGEL, C. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9.beta.,11.beta.-Epoxy-5.beta.-corticoids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04318853A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  17.alpha.-Acyloxy-5.alpha.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical anti-inflammatory activity with very low systemic side effects.

  17α-酰氧-5α-孕烷(I)和17α-酰氧-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分裂，提供高效的局部抗炎活性，副作用非常低。