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(R)-5-amino-N-(5-(4-aminoazepan-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxamide | 1338715-76-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-5-amino-N-(5-(4-aminoazepan-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxamide
英文别名
5-amino-N-[5-[(4R)-4-aminoazepan-1-yl]-1-methylpyrazol-4-yl]-2-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
(R)-5-amino-N-(5-(4-aminoazepan-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxamide化学式
CAS
1338715-76-6
化学式
C21H25F2N7O2S
mdl
——
分子量
477.538
InChiKey
XTCQEELDDUKIJD-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL AMINOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014033630A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention provides a compound of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种如下式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或混合物。还提供了使用式I化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或症状的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US08669361B2
    公开(公告)日:2014-03-11
    Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中X为噻唑基、哌啶基吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • US8436001B2
    申请人:——
    公开号:US8436001B2
    公开(公告)日:2013-05-07
  • US8669361B2
    申请人:——
    公开号:US8669361B2
    公开(公告)日:2014-03-11
  • US9573943B2
    申请人:——
    公开号:US9573943B2
    公开(公告)日:2017-02-21
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