2-amino-3,4-dimethylbenzamide | 1086672-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,4-dimethylbenzamide
• CAS: 1086672-83-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: FHHMBOPGQFOWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,4-dimethylbenzamide 、 邻硝基苯甲醛 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 13,14-dimethyl-6-phenylisoquinolino[2,1-a]quinazolino[3,2-c]quinazolin-17(18aH)-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔加氢催化三氟甲磺酸银催化合成异喹啉代[2,1-a]喹唑啉代[3,2-c]喹唑啉衍生物

  摘要：

  抽象的 使用2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4（3 H）-一和2-（2-苯基乙炔基）苯甲醛作为反应物，三氟甲磺酸银（AgOTf）被证明是一种有效的催化剂，不仅可以促进喹唑啉环化，而且可以促进喹唑啉环化。还可以进行炔烃的分子内加氢胺化反应，以高产率合成6-芳基-17 H，18a H-异喹啉代[2,1- a ]喹唑啉代[3,2 - c ]喹唑啉-17-一衍生物。 使用2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4（3 H）-一和2-（2-苯基乙炔基）苯甲醛作为反应物，三氟甲磺酸银（AgOTf）被证明是一种有效的催化剂，不仅可以促进喹唑啉环化，而且可以促进喹唑啉环化。还可以进行炔烃的分子内加氢胺化反应，以高产率合成6-芳基-17 H，18a H-异喹啉代[2,1- a ]喹唑啉代[3,2 - c ]喹唑啉-17-一衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611808
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-3,4-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclic Aminals from Aldehydes

  摘要：

  A highly enantioselective Bronsted acid catalyzed direct synthesis of cyclic aminals from aldehydes has been developed. The methodology has been applied to the first asymmetric synthesis of several anti hypertensive aminal drugs including (R)-Thiabutazide.

  DOI：

  10.1021/ja8071034

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20160168140A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The invention relates to heterocyclic compounds and their use as antibiotics and/or as antibiotic potentiators. The compounds may act as colistin potentiators and SOS inhibitors.

  这项发明涉及杂环化合物及其作为抗生素和/或抗生素增效剂的用途。这些化合物可能作为科利斯汀增效剂和SOS抑制剂起作用。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20100240698A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Inhibitors of HCV of formula al and the N-oxides, salts, and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 is aryl or a saturated, a partially unsaturated or completely unsaturated 5 or 6 membered monocyclic or 8 to 12 membered bicyclic heterocyclic ring system containing one nitrogen, and optionally one to three oxygen, sulfur or nitrogen, wherein said ring system may be optionally substituted; L is a direct bond, —O—, —O—C 1-4 alkanediyl-, —O—CO—, —O—C(═O)—NR 5a — or —O—C(═O)—NR 5a —C 1-4 alkanediyl-; R 2 is hydrogen, —OR 6 , —C(═O)OR 6 , —C(═O)R 7 , —C(═O)NR 5a R 5b , —C(═O)NHR 5c , —NR 5a R 5b , —NHR 5c , —NHSO p NR 5a R 5b , —NR 5a SO p R 8 , or —B(OR 6 ) 2 ; R 3 and R 4 are hydrogen or C 1-6 alkyl; or R 3 and R 4 taken together may form a C 3-7 cycloalkyl ring; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; aryl is phenyl, naphthyl, indanyl, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, each of which may be optionally substituted Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms each independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, being optionally condensed with a benzene ring, and wherein the group Het as a whole may be optionally substituted; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I). Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.

  公式aland及其N-氧化物、盐和立体化学同分异构体的HCV抑制剂，其中R1是芳基或饱和、部分不饱和或完全不饱和的5或6元单环或8到12元双环杂环环系统，其中含有一个氮，以及可选的1到3个氧、硫或氮，其中该环系统可以选择性地被取代；L是直接键，-O-，-O-C1-4烷二基，-O-CO-，-O-C（═O）-NR5a-或-O-C（═O）-NR5a-C1-4烷二基；R2是氢、-OR6、-C（═O）OR6、-C（═O）R7、-C（═O）NR5aR5b、-C（═O）NHR5c、-NR5aR5b、-NHR5c、-NHSOpNR5aR5b、-NR5aSOpR8或-B（OR6）2；R3和R4是氢或C1-6烷基；或R3和R4一起可以形成C3-7环烷基；n为3、4、5或6；p为1或2；芳基是苯基、萘基、茚基或1,2,3,4-四氢萘基，每个基团可以选择性地被取代；Het是一个5或6元饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环环，其中每个单独选择的1到4个杂原子分别来自氮、氧和硫，可选择性地与苯环融合，整个Het基团可以选择性地被取代；含有化合物（I）的制药组合物以及制备化合物（I）的过程。还提供了公式（I）的HCV抑制剂与利托那韦的生物利用度组合。
• Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20110237621A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) the N-oxides, salts, and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each dashed line (represented by ) represents an optional double bond; X is N, CH and where X bears a double bond it is C; R 1 is aryl or a saturated, a partially unsaturated or completely unsaturated 5 or 6 membered monocyclic or 9 to 12 membered bicyclic heterocyclic ring system wherein said ring system contains one nitrogen, and optionally one to three additional heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, and wherein the remaining ring members are carbon atoms; wherein said ring system may be optionally substituted on any carbon or nitrogen ring atom with one, two, three, or four substituents; L is a direct bond, —O—, —O—C 1-4 alkanediyl-, —O—C(═O)—, —O—C(═O)—NR 4a — or —O—C(═O)—NR 4a C 1-4 alkanediyl-; R 2 is hydrogen, —OR 5 , —C(═O)OR 5 , —C(═O)R 6 , —C(═O)NR 4a R 4b , —C(═O)NHR 4c , —NR 4a R 4b , —NHR 4c , —NR 4a SO p NR 4a R 4b , —NR 4a SO p R 7 , or B(OR 5 ) 2 ; R 3 is hydrogen, and where X is C or CH, R 3 may also be C 1-6 alkyl; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; aryl is phenyl, naphthyl, indanyl, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, each of which may be optionally substituted with one, two or three substituents; Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms each independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, being optionally condensed with a benzene ring, and wherein the group Het as a whole may be optionally substituted with one, two or three substituents; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I). Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.

  公式（I）的HCV复制抑制剂包括其N-氧化物，盐和立体化学异构体，其中每个虚线（表示）代表可选的双键；X为N，CH，其中X带有双键时为C；R1为芳基或饱和的，部分不饱和的或完全不饱和的5或6个环成员的单环或9至12个环成员的双环杂环环系，其中所述环系含有一个氮，且可选地含有选自氧，硫和氮的一至三个附加杂原子，且所述剩余环成员为碳原子；其中所述环系可以在任何碳或氮环原子上可选地用一，二，三或四个取代基取代；L为直接键，—O—，—O—C1-4烷基二基，—O—C（═O）—，—O—C（═O）—NR4a—或—O—C（═O）—NR4aC1-4烷基二基；R2为氢，—OR5，—C（═O）OR5，—C（═O）R6，—C（═O）NR4aR4b，—C（═O）NHR4c，—NR4aR4b，—NHR4c，—NR4aSOpNR4aR4b，—NR4aSOpR7或B（OR5）2；R3为氢，且当X为C或CH时，R3也可以为C1-6烷基；n为3，4，5或6；p为1或2；芳基为苯基，萘基，茚基或1,2,3,4-四氢萘基，每个芳基可以选择地用一个，两个或三个取代基取代；Het为含有1至4个异原子的5或6个成员饱和的，部分不饱和的或完全不饱和的杂环环，每个异原子可独立地选自氮，氧和硫，可选择地与苯环融合，且作为整体的Het基团可以选择地用一个，两个或三个取代基取代；还提供了含有化合物（I）的制药组合物和制备化合物（I）的过程。公式（I）的HCV抑制剂与利托那韦的生物利用度组合也提供。
• Verfahren zur Herstellung von 1,8-Naphtholactamverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0084853A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  Beschrieben wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 1,8-Naphtholactamverbindungen der Formel worin die Symbole R, A und B die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben. Dieses Verfahren besteht darin, dass man eine 1,8-Naphtholactonverbindung der Formel II im wässrigen Medium mit einem Amin der Formel III gegebenenfalls in Gegenwart von Bisulfit umsetzt. Die Naphtholactamverbindungen der Formel I werden in grosser Reinheit und mit über 90%iger Ausbeute erhalten.

  本发明描述了一种制备式 1，8-萘内酰胺化合物的新工艺，其中符号 R、A 和 B 具有权利要求 1 中给出的含义。 该工艺包括在水介质中将式 II 的 1，8-萘内酯化合物与式 III 的胺反应，可选择在亚硫酸氢盐存在下进行。 式 I 的萘内酰胺化合物纯度高，收率超过 90%。
• DOLASTATIN 15 DERIVATIVES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1093460A1

  公开（公告）日：2001-04-25