(3R)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carbonitrile | 1292289-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carbonitrile
• CAS: 1292289-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: UMZYYKKVBXDWPL-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 氨 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁腈 为溶剂， -65.0~150.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 10.25h， 生成 4-cyclopentyl-N-(5-hydroxy-2-adamantyl)-2-[[(3S)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826

  摘要：

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。

  公开号：

  US20110092526A1
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 (3R)-5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826

  摘要：

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。

  公开号：

  US20110092526A1

文献信息

• [EN] ADAMANTYL IMINOCARBONYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF 1 1 BETAHSD1<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR ADAMANTYL-IMINOCARBONYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BÊTA-HSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011049520A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
• Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826
  申请人：Bennett Stuart Norman Lile

  公开号：US20110092526A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described herein.

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。