Ethyl 3-[4-[[4-[(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-3-methoxy-phenyl]methoxy]-2-fluoro-phenyl]propanoate | 1292291-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 3-[4-[[4-[(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-3-methoxy-phenyl]methoxy]-2-fluoro-phenyl]propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[4-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methoxyphenyl]methoxy]-2-fluorophenyl]propanoate
• CAS: 1292291-25-8
• 化学式: C₂₆H₃₇FO₅Si
• 分子量: 476.661
• InChiKey: UVEBNETWXVXHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[4-[[4-[(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-3-methoxy-phenyl]methoxy]-2-fluoro-phenyl]propanoate 在 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Ethyl 3-[4-[[4-(bromomethyl)-3-methoxy-phenyl]methoxy]-2-fluoro-phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Spiropiperidine Compounds

  摘要：

  一个化学式为的化合物： 或其药用可接受的盐，以及一种治疗糖尿病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20110092531A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Ethyl 3-[4-[[4-[(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxymethyl]-3-methoxy-phenyl]methoxy]-2-fluoro-phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Spiropiperidine Compounds

  摘要：

  一个化学式为的化合物： 或其药用可接受的盐，以及一种治疗糖尿病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20110092531A1

文献信息

• Novel Spiropiperidine Compounds
  申请人：Hamdouchi Chafiq

  公开号：US20110092531A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as a pharmaceutical composition, and a method for treating diabetes.

  一个化学式为的化合物： 或其药用可接受的盐，以及一种治疗糖尿病的药物组合物和方法。