(E)-5-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-(3-hydroxyprop-1-enyl)pyrimidin-2-yl]-N-tert-butyl-thiophene-2-sulfonamide | 1266478-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-5-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-(3-hydroxyprop-1-enyl)pyrimidin-2-yl]-N-tert-butyl-thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: (E)-N-tert-butyl-5-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-(3-hydroxyprop-1-enyl)pyrimidin-2-yl)thiophene-2-sulfonamide；N-tert-butyl-5-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]pyrimidin-2-yl]thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 1266478-82-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O₃S₂
• 分子量: 474.608
• InChiKey: GFIFBOZWHYHUOX-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-(3-hydroxyprop-1-enyl)pyrimidin-2-yl]-N-tert-butyl-thiophene-2-sulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-(5-sulfamoylthiophen-2-yl)pyrimidin-5-yl]propyl 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(1-acetyl-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-bromopyrimidin-2-yl)-N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-5-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-(3-hydroxyprop-1-enyl)pyrimidin-2-yl]-N-tert-butyl-thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)pyrimidin-2-yl]-N-tert-butyl-thiophene-2-sulfonamide 、 Lithium aluminium hydride 、 在 氮 、 silica gel 、 THF ethyl acetate methanol 、 (E)-5-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-(3-hydroxyprop-1-enyl)pyrimidin-2-yl]-N-tert-butyl-thiophene-2-sulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford (E)-N-tert-butyl-5-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-5-(3-hydroxyprop-1-enyl)pyrimidin-2-yl)thiophene-2-sulfonamide (Compound 218) (100 mg, 40.0%)的产率得到(E)-5-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-5-(3-hydroxyprop-1-enyl)pyrimidin-2-yl]-N-tert-butyl-thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110053916A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23