1-(3-(5-bromo-2-phenylpyrimidin-4-ylamino)-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone | 1266480-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-(5-bromo-2-phenylpyrimidin-4-ylamino)-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-[(5-bromo-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino]-5-cyclopropylpyrazol-1-yl]ethanone
• CAS: 1266480-06-1
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₅O
• 分子量: 398.262
• InChiKey: XIERMQYJFQBVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(5-bromo-2-phenylpyrimidin-4-ylamino)-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 双氧水 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[5-Cyclopropyl-3-[(5-hydroxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino]pyrazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylpyrimidin-4-amine 、 乙酸酐 在 水 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give 1-(3-(5-bromo-2-phenylpyrimidin-4-ylamino)-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone (150 mg, 67%)的产率得到1-(3-(5-bromo-2-phenylpyrimidin-4-ylamino)-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140249137A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23