6-chloromethyl-3-methyl-5-phenyl-5H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one | 1154418-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloromethyl-3-methyl-5-phenyl-5H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-(chloromethyl)-3-methyl-5-phenyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1154418-80-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: NCQAKQIBPIHJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-(6-amino-purin-9-yl)-ethyl]-3-bromo-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 、 6-chloromethyl-3-methyl-5-phenyl-5H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one 、 6-巯基嘌呤(一水合物) 、 potassium carbonate 在 acetonitrile-water 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-methyl-5-phenyl-6-(9H-purin-6-ylsulfanylmethyl)-5H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA

  摘要：

  本发明揭示了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。本发明还揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及使用这些化合物治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。

  公开号：

  US20110021541A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-acetylamino)-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid phenylamide 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 6-chloromethyl-3-methyl-5-phenyl-5H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009064802A3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009064802A3

  公开（公告）日：2009-07-02
• INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：White Stephen L.

  公开号：US20110021541A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Compounds that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity, are disclosed. Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function, using the compounds also are disclosed.

  本发明揭示了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。本发明还揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及使用这些化合物治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。