6-[1-(6-amino-purin-9-yl)-ethyl]-3-bromo-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 1154418-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-[1-(6-amino-purin-9-yl)-ethyl]-3-bromo-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-[1-(6-aminopurin-9-yl)ethyl]-3-bromo-1-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1154418-86-6
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₉O
• 分子量: 466.3
• InChiKey: CPQLXZTVSCHWPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.6±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-(6-amino-purin-9-yl)-ethyl]-3-bromo-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 、 3-bromo-6-(1-bromo-ethyl)-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 、 6-巯基嘌呤(一水合物) 、 potassium carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-bromo-1-methyl-5-phenyl-6-[1-(9H-purin-6-ylsulfanyl)-ethyl]-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA

  摘要：

  本发明揭示了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。本发明还揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及使用这些化合物治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。

  公开号：

  US20110021541A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-(1-bromo-ethyl)-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 、 腺嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-[1-(6-amino-purin-9-yl)-ethyl]-3-bromo-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009064802A3

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• US9949979B2
  申请人：——

  公开号：US9949979B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009064802A3

  公开（公告）日：2009-07-02
• INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：White Stephen L.

  公开号：US20110021541A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Compounds that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity, are disclosed. Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function, using the compounds also are disclosed.

  本发明揭示了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。本发明还揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及使用这些化合物治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。