tert-butyl (8aS)-8a-(3-azidophenyl)-4,4a,5,7,8,8a-hexahydropyrano[4,3-d][1,3]thiazin-2-ylcarbamate | 1262038-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (8aS)-8a-(3-azidophenyl)-4,4a,5,7,8,8a-hexahydropyrano[4,3-d][1,3]thiazin-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4aS,8aS)-8a-(3-azidophenyl)-4a,5,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[4,3-d][1,3]thiazin-2-yl]carbamate
• CAS: 1262038-43-6
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 389.478
• InChiKey: BAXLGEQTOHZABZ-SCLBCKFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (8aS)-8a-(3-azidophenyl)-4,4a,5,7,8,8a-hexahydropyrano[4,3-d][1,3]thiazin-2-ylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl (8aS)-8a-(3-aminophenyl)-4,4a,5,7,8,8a-hexahydropyrano[4,3-d][1,3]thiazin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (8aS)-8a-(3-bromophenyl)-4,4a,5,7,8,8a-hexahydropyrano[4,3-d][1,3]thiazin-2-ylcarbamate 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.2h， 以88%的产率得到tert-butyl (8aS)-8a-(3-azidophenyl)-4,4a,5,7,8,8a-hexahydropyrano[4,3-d][1,3]thiazin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20110009395A1

文献信息

• US8278441B2
  申请人：——

  公开号：US8278441B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011005738A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.
• BACE INHIBITORS
  申请人：AUDIA James Edmund

  公开号：US20110009395A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。