3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid ethyl ester | 957206-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxyindolin-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[[2-(5-hydroxy-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 957206-87-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: FEQRMUOUIDTRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-methyl-1-cyclopropyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]methanol 、 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid ethyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-[5-[4-(1-methyl-1-cyclopropyl)-3-(trifluoromethyl)benzyloxy]indolin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-[2-(5-benzyloxyindolin-1-yl)-2-oxoethyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]propionic acid ethyl ester 在 钯 氢气 、 3L 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以whereby the title compound (2.01 g) was yielded的产率得到3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl]amino]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20090324581A1