(1R,3S)-3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)cyclopentanecarboxylic acid | 1201186-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: cis-3-[(Tert-butoxycarbonylamino)methyl]cyclopentanecarboxylic acid；(1R,3S)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1201186-98-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: ZBUIZJFYOXKOCH-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinyl-5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 、 (1R,3S)-3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)cyclopentanecarboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以97%的产率得到tert-butyl (1S,3R)-3-(2-(5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)hydrazinecarbonyl)cyclopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Compounds

  摘要：

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

  公开号：

  US20090312338A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclopentanecarboxylic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到(1R,3S)-3-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Compounds

  摘要：

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

  公开号：

  US20090312338A1

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2011068881A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及在此定义的变量的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。该发明的化合物对于治疗免疫和肿瘤疾病是有用的。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1<br/>[FR] METHODES ET COMPOSES DESTINES A INHIBER MRP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001046199A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。
• Methods and compounds for inhibitting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040176405A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08426411B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式(I)和式(II)的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。