Methyl 5-[4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenyl]piperidine-3-carboxylate | 1256841-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Methyl 5-[4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenyl]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 1256841-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 301.309
• InChiKey: LBHBWVIYCWSZKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenyl]piperidine-3-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis tert-butyl 3-(3-ethoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-[4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20110021489A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-[4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenyl]nicotinate 在 钯 、 二氧化铂 氢气 、 水合甲醇 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 Methyl 5-[4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenyl]piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines

  摘要：

  本发明涉及以下配方的化合物、其制备方法以及用于治疗和/或预防心血管疾病和肿瘤疾病的用途。

  公开号：

  US08202862B2

文献信息

• US8084469B2
  申请人：——

  公开号：US8084469B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• US8202862B2
  申请人：——

  公开号：US8202862B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8440657B2
  申请人：——

  公开号：US8440657B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [DE] SUBSTITUIERTE PIPERIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010136138A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Piperidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und von Tumorerkrankungen.