tert-butyl (cyclopropylmethyl)(methyl)carbamate | 1064686-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (cyclopropylmethyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(cyclopropylmethyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1064686-14-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: MGRHKDSHJJWMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (cyclopropylmethyl)(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(环丙基甲基)(甲基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）抑制剂设计中的构象方面：联苯，芳基磺酰胺和芳基砜基序

  摘要：

  由于对市售药物的抗药性的不断出现，疟疾仍然是对人类的主要威胁。合成了二十一种带有末端联苯，芳基磺酰胺或芳基砜基序的吡唑并吡喃基抑制剂，并针对叶酸循环的关键酶丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）进行了测试。在低纳摩尔范围（18-56 n m）的基于细胞的测定中，最佳配体可抑制靶标中的恶性疟原虫（Pf）和拟南芥（At）SHMT以及Pf NF54菌株。间日疟原虫的七个共晶体结构（Pv）SHMT的分辨率为2.2–2.6Å。我们观察到邻位取代联苯部分的扭转角对基于细胞的功效产生了前所未有的影响。在与芳基磺酰胺类似物的络合物中突出显示了磺酰基部分的特殊亲脂性，它们以它们优选的交错方向结合。在配体的构象偏好的背景下讨论了结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201703244
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl (cyclopropylmethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）抑制剂设计中的构象方面：联苯，芳基磺酰胺和芳基砜基序

  摘要：

  由于对市售药物的抗药性的不断出现，疟疾仍然是对人类的主要威胁。合成了二十一种带有末端联苯，芳基磺酰胺或芳基砜基序的吡唑并吡喃基抑制剂，并针对叶酸循环的关键酶丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）进行了测试。在低纳摩尔范围（18-56 n m）的基于细胞的测定中，最佳配体可抑制靶标中的恶性疟原虫（Pf）和拟南芥（At）SHMT以及Pf NF54菌株。间日疟原虫的七个共晶体结构（Pv）SHMT的分辨率为2.2–2.6Å。我们观察到邻位取代联苯部分的扭转角对基于细胞的功效产生了前所未有的影响。在与芳基磺酰胺类似物的络合物中突出显示了磺酰基部分的特殊亲脂性，它们以它们优选的交错方向结合。在配体的构象偏好的背景下讨论了结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201703244

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180613A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A] PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20140371217A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其用作肌动蛋白激酶受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A] PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR KINASE LIÉ À LA TROPOMYOSINE (TRK)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013088256A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors., method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其用作肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，以及制备方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine as tropomyosin receptor kinase (Trk) inhibitors
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US09045478B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，它们作为肌动蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法和包含这些化合物的制药组合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2791138B1

  公开（公告）日：2018-06-06