(l)-2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioic acid diethyl ester | 944805-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (l)-2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioic acid diethyl ester；diethyl (3-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioate；Diethyl 2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)malonate；diethyl 2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 944805-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₆
• 分子量: 299.256
• InChiKey: WITWDAKLQMGUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (l)-2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioic acid diethyl ester 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 diethyl (2R)-7-fluoro-1'-methyl-2'-oxospiro[1H-indole-2,3'-indole]-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称三重中继催化：通过具有不对称6π电环化作用的一锅法对螺环二氢吲哚的对映选择性合成

  摘要：

  报道了涉及不对称三重中继催化的一锅法罕见案例。关键步骤是官能化酮亚胺的不对称[1,5]电环反应。此过程的底物是通过两步过程原位获得的，该过程涉及用Pd / C催化剂将硝基芳烃氢化以生成芳基胺，然后在布朗斯台德酸催化的酮亚胺形成反应中将它们与Isatin衍生物偶联。通过双官能手性布朗斯台德碱/氢键供体催化剂催化电环化。一锅法以高收率和出色的对映选择性提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201407677
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 、 potassium carbonate 、 丙二酸二乙酯 、 盐酸 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford diethyl (3-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioate的产率得到(l)-2-(3-fluoro-2-nitrophenyl)propanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09056859B2

文献信息

• Thiazole compounds and methods of use
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20070173506A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  该发明涉及Formula I和Formula II的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及这种噻唑化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• EP1981884A2
  申请人：——

  公开号：EP1981884A2

  公开（公告）日：2008-10-22
• THIAZOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE B (PKB) INHIBITORS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP1981884B1

  公开（公告）日：2012-06-13
• US7514566B2
  申请人：——

  公开号：US7514566B2

  公开（公告）日：2009-04-07