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N-(4-(5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)-N-phenylacetamide | 935551-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)-N-phenylacetamide
英文别名
N-[4-[4-(4-fluorophenyl)-2-propan-2-yl-1H-imidazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]-N-phenylacetamide
N-(4-(5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)-N-phenylacetamide化学式
CAS
935551-64-7
化学式
C24H22FN5O
mdl
——
分子量
415.47
InChiKey
RFGJZLSWHAVGIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS DESTINES A INHIBER KINASE ET/OU HMG-COA REDUCTASE
    申请人:PHARMIX CORP
    公开号:WO2007051065A2
    公开(公告)日:2007-05-03
    [EN] The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting ?38aMAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.
    [FR] La présente invention concerne des compositions de matière, des ensembles et des procédés d'utilisation de ceux-ci dans le traitement de maladies liées à MAP-kinase et/ou de maladies liées à HMG-CoA réductase. L'invention concerne notamment des compositions de traitement de maladies inflammatoires et/ou cardiovasculaires chez un sujet animal, par inhibition de ?38aMAP kinase et/ou de HMG-CoA réductase, ainsi que par mise en oeuvre de formulations et de modes d'administration de ces compositions. L'invention concerne par ailleurs des procédés de conception rationnelle d'inhibiteurs de MAP-kinase et/ou de HMG-CoA réductase pour une utilisation selon l'invention.
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