tert-butyl N-[(2S)-2-fluoro-3-oxopropyl]carbamate | 1029623-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-2-fluoro-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 1029623-95-7
• 化学式: C₈H₁₄FNO₃
• 分子量: 191.202
• InChiKey: CDYASQVVGJAAIH-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-2-fluoro-3-oxopropyl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到2-甲基-2-丙基7-氧杂-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  沿骨架排列有三个邻位氟的同源氨基酸：立体选择性合成的发展。

  摘要：

  骨架扩展的氨基酸在肽和蛋白质科学中具有多种潜在应用，特别是如果氨基酸的几何形状是可控制的。在这里，我们描述了δ-氨基酸的合成，这些氨基酸包含沿着骨架定位的三个邻位CF键。通过研究基于亲电和亲核氟化化学的几种方法，最终获得了成功的合成方法。我们表明，这种氟化的δ-氨基酸的不同非对映异构体在溶液中采用不同的构象，这表明这些分子可能具有作为形状控制构建基块的价值，可用于未来肽科学的应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.228
• 作为产物：
  描述：

  (3-氧代丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.25h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  沿骨架排列有三个邻位氟的同源氨基酸：立体选择性合成的发展。

  摘要：

  骨架扩展的氨基酸在肽和蛋白质科学中具有多种潜在应用，特别是如果氨基酸的几何形状是可控制的。在这里，我们描述了δ-氨基酸的合成，这些氨基酸包含沿着骨架定位的三个邻位CF键。通过研究基于亲电和亲核氟化化学的几种方法，最终获得了成功的合成方法。我们表明，这种氟化的δ-氨基酸的不同非对映异构体在溶液中采用不同的构象，这表明这些分子可能具有作为形状控制构建基块的价值，可用于未来肽科学的应用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.228

文献信息

• Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Barsanti A. Paul

  公开号：US20070037853A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• SUBSTITUTED PYRAZOLE AND TRIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20080200462A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are new substituted pyrazole and triazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及一种新的取代吡唑和三唑化合物，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及其用途。
• Substituted imidazole derivatives
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20090258016A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，以及新化合物与药学上可接受的载体的组合物，和新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20130017196A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• WO2008/63912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——