1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carbonitrile | 1173978-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carbonitrile
• CAS: 1173978-41-0
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂N₄
• 分子量: 343.215
• InChiKey: YIWDJCKKJNNCGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carbonitrile 、 四氢呋喃 在 甲醇 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 imine 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 反应 4.0h， 以to give the title compounds as a colorless crystal (3.04 g, 8.12 mmol, 56%)的产率得到1-[1-(2,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。

  公开号：

  US20100298287A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carboxamide 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以98%的产率得到1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。

  公开号：

  US20090186879A1

文献信息

• Tricyclic compounds having corticotropin-releasing factor antagonistic activity and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US08901141B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一种式子为（I'）的化合物：其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的烃基等，R2是可选取代的烃基等，环A是5-至-8成员的杂环环等，而Y1、Y2和Y3中的每一个是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，其具有CRF受体拮抗活性以及使用它们的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100298287A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。
• US8785460B2
  申请人：——

  公开号：US8785460B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US8901141B2
  申请人：——

  公开号：US8901141B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE ENVERS LE FACTEUR DE LIBÉRATION DE LA CORTICOTROPINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009093747A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  There is provided a compound of the formula (I') : wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1,. Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or 'a salt thereof or a prodrug thereof., which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.