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3-methyl-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-pyridine | 10488-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-pyridine
英文别名
3-methyl-5-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine
3-methyl-5-(1(2)<i>H</i>-tetrazol-5-yl)-pyridine化学式
CAS
10488-57-0
化学式
C7H7N5
mdl
——
分子量
161.166
InChiKey
RGAKBJWHPDUVQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines
    申请人:Leblanc Catherine
    公开号:US20090181941A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T 1 , T 3 and T 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I的化合物,无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式,其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指,可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
    申请人:Bensen Daniel
    公开号:US20120238751A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文披露了具有式I结构的化合物,以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药,相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
  • Pyrimidine derivatives as alk-5 Inhibitors
    申请人:Leblanc Catherine
    公开号:US20090209539A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where T 1 , T 2 , R a and R b have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating inflammatory or obstructive airways, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, muscle diseases and systemic skeletal disorders. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    式(I)的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合形式存在,其中T1、T2、Ra和Rb的含义如说明书中所示,可用于治疗炎症或阻塞性呼吸道、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和系统性骨骼疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。
  • Tricyclic gyrase inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10858360B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.
    本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药,它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
  • PGDH inhibitors and methods of making and using
    申请人:Myoforte Therapeutics, Inc.
    公开号:US11345702B1
    公开(公告)日:2022-05-31
    Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.
    本文公开了可抑制 15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。此类化合物可用于调节前列腺素水平。
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