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[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl] methanesulfonate | 1129526-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl] methanesulfonate
英文别名
——
[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl] methanesulfonate化学式
CAS
1129526-31-3
化学式
C11H26O4SSi
mdl
——
分子量
282.477
InChiKey
AHAVHHKFAFRHAU-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl] methanesulfonate 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 以79%的产率得到((S)-2-azidobutoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AMINO ALCOHOLS
    摘要:
    本文披露了Formula I的替代氨基醇抗分枝杆菌剂和/或螯合疗法剂,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
    公开号:
    US20090068168A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ol甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以91%的产率得到[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl] methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AMINO ALCOHOLS
    摘要:
    本文披露了Formula I的替代氨基醇抗分枝杆菌剂和/或螯合疗法剂,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
    公开号:
    US20090068168A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED AMINO ALCOHOLS
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20090068168A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Disclosed herein are substituted amino alcohol anti-mycobacterial agents and/or chelation therapy agents of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文披露了Formula I的替代氨基醇抗分枝杆菌剂和/或螯合疗法剂,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
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