(2R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ol | 133649-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-ol
• CAS: 133649-29-3
• 化学式: C₁₀H₂₄O₂Si
• 分子量: 204.385
• InChiKey: KVNIKZRSBOVDHP-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 N,N’-二[(S)-1-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基甲基)丙基]草酸二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (S,S)-ethambutol using proline-catalyzed asymmetric α-aminooxylation and α-amination

  摘要：

  An efficient enantioselective synthesis of (S,S)-ethambutol, a tuberculostatic antibiotic, has been achieved in 99% ee via both proline-catalyzed alpha-aminooxylation and alpha-amination of n-butyraldehyde as the key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.06.011
• 作为产物：
  描述：

  1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-ol 在 吡啶 、 水 作用下， 生成 (2R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic preparation of enantiomerically pure and selectively protected 1,2- and 1,3-diols

  摘要：

  在荧光假单胞菌（SAM-1）的酯水解酶作用下，通过酶水解外消旋乙酸酯和氯乙酸酯，制备出光学纯度高、选择性保护的 1,2- 和 1,3- 二醇衍生物 (R)- 和 (S)-1-8。

  DOI：

  10.1039/c39910001066

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS HYDROXAMATE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ADORX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020260857A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: (I) wherein R1, R2 and R3 are each as defined in the application. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or conditions in which adenosine A2a receptor activity is implicated, such as, for example, cancer.

  本发明涉及下面所示的式I的化合物：(I)，其中R1、R2和R3在申请中各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗腺苷A2a受体活性参与的疾病或症状中的用途，例如癌症。
• 消散素E1的全合成方法
  申请人：萨尔兹曼拉芙蕾丝投资有限公司

  公开号：CN108368023A

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明提供消散素E1(RvE1)的全化学合成方法。
• Total synthesis of Resolvin E1
  作者：Melissa Allard、Keith Barnes、Xuemei Chen、Yiu-Yin Cheung、Bryan Duffy、Charles Heap、John Inthavongsay、Matthew Johnson、Ravi Krishnamoorthy、Chris Manley、Stephan Steffke、Deepu Varughese、Ruifang Wang、Yi Wang、C.E. Schwartz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.035

  日期：2011.5

  total synthesis of Resolvin E1 (RvE1), a naturally occurring small molecule mediator of inflammation resolution, is reported. Two routes are presented, both modular and convergent in nature, with an excellent control of all stereocenters. The C12- and C18-hydroxy groups are derived from (S)-glycidol while the C5-hydroxy group is installed via enantioselective reduction of a ketone precursor. Both the

  据报道，Resolvin E1（RvE1）是消炎作用的天然小分子介质，其对映选择性全合成。提出了两种路线，本质上是模块化的和会聚的，并且可以很好地控制所有立体中心。C12-和C18-羟基衍生自（S）-缩水甘油，而C5-羟基通过酮前体的对映选择性还原而安装。通过减少后期的双炔烃中间体，两种顺式烯烃都可以在极好的控制下引入。合成的连接非常适合于模拟制备，并且对化学方法的进一步修改已允许对该新颖的前拆分分子进行放大和首次人工测试。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF RESOLVINS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE RÉSOLVINES
  申请人：SALZMAN INVEST LTD

  公开号：WO2019049138A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides methods for chemical synthesis of a resolvin compound such as resolvin E1 (RvE1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and chemically stable formulations of said compound.

  本发明提供了一种用于化学合成resolvin E1（RvE1）或其药用可接受盐的方法；以及该化合物的化学稳定配方。
• SUBSTITUTED AMINO ALCOHOLS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090068168A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Disclosed herein are substituted amino alcohol anti-mycobacterial agents and/or chelation therapy agents of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的替代氨基醇抗分枝杆菌剂和/或螯合疗法剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。