(5-(trifluoromethyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-indole-7-yl)methanol | 1100215-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-(trifluoromethyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-indole-7-yl)methanol
• 英文别名: [5-(Trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-7-yl]methanol
• CAS: 1100215-38-0
• 化学式: C₁₆H₂₂F₃NO₂Si
• 分子量: 345.437
• InChiKey: YJBWDXMVYIFRNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(trifluoromethyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-indole-7-yl)methanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到7-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(trifluoromethyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-indole-7-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(5-(trifluoromethyl)-1-((2-trimethylsilyl)ethoxy)methyl-1H-indole-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1

文献信息

• Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20090018132A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。