{(R)-1-[(1S,3S,5S)-3-(5-Chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylcarbamoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-3,3-dimethyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1097134-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(R)-1-[(1S,3S,5S)-3-(5-Chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylcarbamoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-3,3-dimethyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[(1S,3S,5S)-3-[[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]methylcarbamoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1097134-25-2
• 化学式: C₂₆H₃₆ClN₇O₄
• 分子量: 546.069
• InChiKey: BASHWUVKFDIMJY-MTOHEIAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-1-[(1S,3S,5S)-3-(5-Chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylcarbamoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-3,3-dimethyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 盐酸 在 HCl-salt 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.115 g, 87%) as the HCl-salt的产率得到(1S,3S,5S)-2-((R)-2-Amino-4,4-dimethyl-pentanoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  New Aza-Bicyclohexane Compounds Useful As Inhibitors Of Thrombin

  摘要：

  本发明涉及一种新型药用化合物，其化学式为（I），特别是一种竞争性抑制剂，可以抑制胰蛋白酶类丝氨酸蛋白酶，特别是凝血酶，作为药物使用，包含它们的制药组合物以及它们的合成路线。

  公开号：

  US20090012087A1
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-1-fluorocarbonyl-3,3-dimethyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (1S,3S,5S)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 5-chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到{(R)-1-[(1S,3S,5S)-3-(5-Chloro-2-tetrazol-1-yl-benzylcarbamoyl)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carbonyl]-3,3-dimethyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Aza-Bicyclohexane Compounds Useful As Inhibitors Of Thrombin

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的新型药用化合物（I），特别是作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，尤其是凝血酶，它们作为药物的用途，包含它们的药物组合物以及它们的合成路线。

  公开号：

  US20090012087A1

文献信息

• New Aza-Bicyclohexane Compounds Useful As Inhibitors Of Thrombin
  申请人：Branalt Jonas

  公开号：US20090012087A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to novel pharmaceutically useful compounds of formula (I), in particular compounds that are competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin, their use as medicaments, pharmaceutical compositions containing them and synthetic routes to their production.

  这项发明涉及具有以下结构的新型药用化合物（I），特别是作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，尤其是凝血酶，它们作为药物的用途，包含它们的药物组合物以及它们的合成路线。