[3-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-5-trimethylsilanylethynyl-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone | 1097067-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-5-trimethylsilanylethynyl-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: [3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(2-trimethylsilylethynyl)imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)methanone
• CAS: 1097067-59-8
• 化学式: C₂₆H₃₃F₃N₄OSi
• 分子量: 502.655
• InChiKey: ILRMYRIGUIOIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-5-trimethylsilanylethynyl-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone 、 potassium carbonate 生成 [5-ethynyl-3-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物，其中m、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US07935707B2
• 作为产物：
  描述：

  [5-iodo-3-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone 、 三甲基乙炔基硅 生成 [3-methyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-5-trimethylsilanylethynyl-3H-imidazol-4-yl]-(4-pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物，其中m、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US07935707B2

文献信息

• Novel imidazole derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090012063A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物，其中m、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，并可用作药物。