2-氯噻唑并[4,5-B]吡嗪 | 1190927-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氯噻唑并[4,5-B]吡嗪
• 英文名称: 2-chlorothiazolo[4,5-b]pyrazine
• 英文别名: 2-chloro[1,3]thiazolo[4,5-b]pyrazine；2-chloro-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyrazine
• CAS: 1190927-25-3
• 化学式: C₅H₂ClN₃S
• 分子量: 171.61
• InChiKey: XSELTIRLYGXVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯噻唑并[4,5-B]吡嗪 、 3-morpholin-4-ylmethyl-1H-indol-6-ol sodium salt 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到2-(3-morpholin-4-ylmethyl-1H-indol-6-yloxy)-thiazolo[4,5-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  [FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DEUX GROUPEMENTS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE

  摘要：

  具有式I中两个融合的双环杂环芳基部分的化合物及其药物组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂，并用于治疗由LTA4H介导的疾病、紊乱和病况的方法。

  公开号：

  WO2010132599A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,3]thiazolo[4,5-b]pyrazine-2(3H)-thione 在 磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到2-氯噻唑并[4,5-B]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridin-2-yloxy-phenyl and thiazolopyrazin-2-yloxy-phenyl amines as modulators of leukotriene A4 hydrolase

  摘要：

  描述了噻唑吡啶-2-氧基苯基和噻唑吡嗪-2-氧基苯基胺化合物，这些化合物可作为LTA4水解酶（LTA4H）调节剂。这些化合物可以用于制备药物组合物，用于调节LTA4H并治疗由LTA4水解酶活性介导的疾病状态、疾病和症状。

  公开号：

  US20090258854A1

文献信息

• Thyazolopyridin-2-yloxy-phenyl and thiazolopyrazin-2-yloxy-phenyl amines as modulators of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Bacani Genesis M.

  公开号：US20110159563A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Thiazolopyridin-2-yloxy-phenyl and thiazolopyrazin-2-yloxy-phenyl amine compounds are described, which are useful as LTA4 hydrolase (LTA4H) modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for modulation of LTA4H and for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by LTA4 hydrolase activity.

  本文介绍了一种Thiazolopyridin-2-yloxy-phenyl和thiazolopyrazin-2-yloxy-phenyl胺类化合物，这些化合物可用作LTA4水解酶（LTA4H）调节剂。这些化合物可以用于制备药物组合物和方法，用于调节LTA4H并治疗由LTA4水解酶活性介导的疾病状态、疾患和病情。
• Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties as modulators of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Bacani Genesis

  公开号：US08399465B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA4H.

  具有两个融合的双环杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将其用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，疾病和状况的方法。
• COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Bacani Genesis

  公开号：US20100292208A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA 4 H.

  具有两个融合的杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，障碍和情况的方法。
• 티아졸로피리딘 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 용도
  申请人：차의과학대학교 산학협력단

  公开号：KR20220105425A

  公开（公告）日：2022-07-27

  티아졸로피리딘 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 및 이의 용도에 관한 것이다. 일 양상에 따른 티아졸로피리딘 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 라이실-tRNA 신타제(KRS)에 직접적으로 상호작용할 수 있어, 세포독성이 없으면서도 세포 이동 또는 암 세포 전이를 유도하는 KRS의 활성을 효과적으로 억제할 수 있다. 따라서, 일 양상의 티아졸로피리딘 화합물, 이의 입체이성질체, 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 은 항암제 또는 암 전이 억제제에서 효과적으로 활용될 수 있다.

  这是关于噻唑吡啶化合物、其立体异构体、衍生物或其药学上允许的盐及其用途的内容。根据不同情况，噻唑吡啶化合物、其立体异构体、衍生物或其药学上允许的盐可以直接与赖氨酸-tRNA合成酶（KRS）相互作用，有效地抑制KRS的活性，从而诱导细胞移动或癌细胞转移，同时没有细胞毒性。因此，噻唑吡啶化合物、其立体异构体、衍生物或其药学上允许的盐可以有效地用于抗癌药物或抑制癌转移药物。
• 谷氨酰胺酶GLS1抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：杭州禹胜医药科技有限公司

  公开号：CN115594683A

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明提供了一种谷氨酰胺酶GLS1抑制剂及其制备方法与应用，具体地，本发明提供了一种具有结构式I的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其中A是苯环或者吡啶环；B是含n个杂原子的5‑6元芳杂环，n选自1‑3的整数，杂原子选自O、N、S中的一种或多种；C是含p个杂原子的8‑12元稠芳环，p选自1‑7的整数，杂原子选自O、N、S中的一种或多种；各取代基如说明书中所定义。本发明的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐可作为GLS1抑制剂，具有良好的活性和代谢性质。