methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[6-(4-hydroxypentyl)pyridin-3-yl]-L-alaninate | 1043420-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[6-(4-hydroxypentyl)pyridin-3-yl]-L-alaninate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[6-(4-hydroxypentyl)pyridin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1043420-90-1
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 366.458
• InChiKey: QXCFGTMQPGOIGS-VYIIXAMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[6-(4-hydroxypentyl)pyridin-3-yl]-L-alaninate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[6-(4-oxopentyl)pyridin-3-yl]-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/93065

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[6-(4-hydroxypent-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl]-L-alaninate 在 钯 氢气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[6-(4-hydroxypentyl)pyridin-3-yl]-L-alaninate (3.9 g, 86%)的产率得到methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-3-[6-(4-hydroxypentyl)pyridin-3-yl]-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗具有重要血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的治疗，用于制造药物。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，并且还表现出适当的选择性谱以对抗其他整合素。

  公开号：

  US20090062267A1

文献信息

• [EN] L-ALANINE DERIVATIVES AS a5ßL ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L-ALANINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES D'ALPHA-5 BÊTA-L
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008093065A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] The present invention relates to compounds of the formula (I) that inhibit of a5bl function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid rumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5bl, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) qui inhibent la fonction de a5bl, des procédés pour les préparer, des compositions pharmaceutiques les contenant en tant qu'ingrédient actif, leur utilisation en tant que médicaments et leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés, chez des animaux à sang chaud, par exemple les êtres humains, au traitement de maladies comportant une composante vasculaire ou d'angiogenèse significative, par exemple pour le traitement de tumeurs solides. La présente invention concerne également des composés qui inhibent a5bl, et qui présentent en outre un ou des profils de sélectivité appropriés contre d'autres intégrines.
• WO2008/93065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20090062267A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds that inhibit a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5b1, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物用于治疗具有重要血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的治疗，用于制造药物。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，并且还表现出适当的选择性谱以对抗其他整合素。