(2-氟-4-异丙氧基苯基)硼酸 | 586389-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-氟-4-异丙氧基苯基)硼酸
• 英文名称: (2-Fluoro-4-isopropoxyphenyl)boronic acid
• 英文别名: (2-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)boronic acid
• CAS: 586389-90-4
• 化学式: C₉H₁₂BFO₃
• 分子量: 198.0
• InChiKey: UFYDUWGUTFJYHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[(5-bromo-4-ethyl-6-oxo-2-propylpyrimidin-1(6H)-yl)methyl]biphenyl-2-carbonitrile 、 (2-氟-4-异丙氧基苯基)硼酸 、 Dicaesio carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氩 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound (0.35 g, 59%) as a colorless amorphous solid的产率得到4'-{[4-ethyl-5-(2-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-6-oxo-2-propylpyrimidin-1(6H)-yl]methyl}biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROMONOCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物由式(I)表示，其中R1为氧代基、═N—R或类似基团；式中的基团为：其中R2为式中表示的基团；R3和R4各自为H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团均可选择性地被取代；而R5为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、环状基团，每个基团均可选择性地被取代，或为—CO—R8或—O—R8′；或其盐。本发明的化合物可用作预防或治疗心血管疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20110112120A9

文献信息

• Substituted pyrimidines and [1,2, 4] triazoles and the use thereof for treating prophylaxis, cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07998968B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, ═N—R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, —CO—R8 or —O—R8′, or a salt thereof. For example, the compound may be substituted pyrimidines and pharmaceutical compositions of the formula (I) where X=—CR3; X1=—CR2 or —NR2; and X2=—CR5 or —NR5. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  化合物的化学式为(I)：其中R1是氧代基，═N—R或类似的基团；由式子表示的基团：是由式子表示的基团：R2是由式子表示的基团：R3和R4分别是H，或C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷基氨基，二(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团都可以选择性地被取代；而R5是H，或C1-C6烷基，C2-C6烯基，环状基团，每个基团都可以选择性地被取代，—CO—R8或—O—R8′，或其盐。例如，该化合物可以是取代的嘧啶，并且具有化学式(I)的制药组合物，其中X=—CR3；X1=—CR2或—NR2；X2=—CR5或—NR5。本发明的化合物可用作预防或治疗心血管疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。
• Heteromonocyclic compound or a salt thereof having strong antihypertensive action, insulin sensitizing activity and the like production thereof and use thereof for prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07803940B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, ═N—R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, —CO—R8 or —O—R8′, or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  化合物的化学式为(I)，其中R1代表氧代基，═N—R或类似基团；式中代表的基团为：R2代表式中代表的基团；R3和R4分别代表氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、双(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团都可以选择性地被取代；R5代表氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、环状基团，每个基团都可以选择性地被取代，—CO—R8或—O—R8′，或其盐。本发明的化合物可用作预防或治疗心血管疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。