(5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine | 944906-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine
• 英文别名: (5-(4-Nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-YL)methanamine；[3-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methanamine
• CAS: 944906-04-1
• 化学式: C₉H₉N₅O₂
• 分子量: 219.203
• InChiKey: DAOLIHAXZKONHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine 、 溴丙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以3.6 g的产率得到N-((5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)-N-propylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种三唑类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三唑类化合物N‑((5‑(4‑硝基苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(4‑硝基苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN106831616A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyloxycarbonyl (5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methylamine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以5 g的产率得到(5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  一种三唑类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三唑类化合物N‑((5‑(4‑硝基苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(4‑硝基苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN106831616A

文献信息

• 一种三唑类化合物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN106831616A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种三唑类化合物N‑((5‑(4‑硝基苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(4‑硝基苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。