Ethyl 2-oxo-6-phenyl-1-prop-2-enylcyclohex-3-ene-1-carboxylate | 1360468-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-oxo-6-phenyl-1-prop-2-enylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1360468-68-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: OBLOMTBHQGDWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-oxo-6-phenyl-1-prop-2-enylcyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到ethyl 1-allyl-3-(4-allyl-4-(ethoxycarbonyl)-3-oxo-5-phenylcyclohexyl)-2-oxo-6-phenylcyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  羟基铑（I）催化的环状烯酮的区域选择性迈克尔加成

  摘要：

  开发了各种环状烯酮的羟基铑催化的二聚成相应的α-烯酮加合物的方法。该方法的关键特征是碱敏感的，高度取代的烯酮也经历二聚化，并且以中等至良好的产率获得了所得产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.057
• 作为产物：
  描述：

  、 肉桂醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 三乙烯二胺 、 lithium perchlorate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Ethyl 2-oxo-6-phenyl-1-prop-2-enylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  羟基铑（I）催化的环状烯酮的区域选择性迈克尔加成

  摘要：

  开发了各种环状烯酮的羟基铑催化的二聚成相应的α-烯酮加合物的方法。该方法的关键特征是碱敏感的，高度取代的烯酮也经历二聚化，并且以中等至良好的产率获得了所得产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.057

文献信息

• Hydroxy-rhodium(I) catalyzed regioselective Michael addition of cyclic enones
  作者：Gullapalli Kumaraswamy、Dasa Rambabu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.057

  日期：2012.2

  Hydroxy-rhodium catalyzed dimerization of various cyclic enones to the corresponding α-enone adducts is developed. The key feature of this method is that the base-sensitive, highly substituted enones also undergo dimerization and the resultant products are obtained in moderate to good yields.

  开发了各种环状烯酮的羟基铑催化的二聚成相应的α-烯酮加合物的方法。该方法的关键特征是碱敏感的，高度取代的烯酮也经历二聚化，并且以中等至良好的产率获得了所得产物。