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1,3,5-三(3,5-间二羧基苯基)苯 | 1228047-99-1

中文名称
1,3,5-三(3,5-间二羧基苯基)苯
中文别名
——
英文名称
3,3',3'',5,5',5''-benzene-1,3,5-triylhexabenzoic acid
英文别名
1,3,5-tris(3,5-dicarboxyphenyl)benzene;4,4',4"-benzene-1,3,5-triylhexabenzoic acid;4,4″-benzene-1,3,5-triyl-hexabenzoic acid;H6BHB;5'-(3,5-Dicarboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid;5-[3,5-bis(3,5-dicarboxyphenyl)phenyl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
1,3,5-三(3,5-间二羧基苯基)苯化学式
CAS
1228047-99-1
化学式
C30H18O12
mdl
——
分子量
570.466
InChiKey
PWBJLRXVXCABNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    224
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    μ3-oxo-hexaacetate-triaqua-triiron(III) nitrate dihydrate 、 1,3,5-三(3,5-间二羧基苯基)苯溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有高性能选择性二氧化碳捕获和分离功能的三种坚固的等网状金属有机框架
    摘要:
    基于硬软酸碱(HSAB)理论,通过溶剂热反应{[In 3 O(BHB)(H 2 O) 3 ]NO 3 ·成功合成了三种具有NI拓扑结构的稳健等网状金属有机骨架(MOF)。 3DMA ( JLU-MOF110(In) )、[Fe 3 O(BHB)(H 2 O) 3 ]NO 3 ( JLU-MOF110(Fe) )、[Fe 2 NiO(BHB)(H 2 O) 3 ] ( JLU-MOF110(FeNi) )(DMA= N , N-二甲基乙酰胺,H 6 BHB=4,4″-苯-1,3,5-三基六苯甲酸)}。JLU -MOF110(In)和JLU-MOF110(Fe)均为阳离子骨架,其BET表面积分别为301和446 m 2 /g。通过对金属团簇成分的改性,JLU-MOF110(FeNi)具有中性骨架,BET比表面积提高至808 m 2 /g。所有三种 MOF 材料均表现出较高的化学稳定性和热稳定性
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.3c02851
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-Tris(3,5-dimethylphenyl)benzol 在 yttrium(III) oxide 、 4,5,6,7-四氯-2-羟基-异吲哚-1,3-二酮氧气 、 cobalt(II) acetate 、 溶剂黄146丁二酸二甲酯 作用下, 160.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以71%的产率得到1,3,5-三(3,5-间二羧基苯基)苯
    参考文献:
    名称:
    一种制备多联苯多酸单体的方法
    摘要:
    本发明涉及一种制备多联苯多酸单体的方法。所述方法包括步骤:于惰性溶剂中,在金属盐催化下,在使用或不使用配体的情况下,在使用或不使用添加剂A作为共催化剂及使用或不使用添加剂B作为共催化剂的情况下,将多甲基多联苯与氧化剂发生反应,从而得到多联苯多甲酸类单体。本发明提供了一种条件相对温和、操作简便、污染小、经济成本低的制备多联苯多酸的方法。可用于合成金属‑有机框架材料(MOF)或自组装材料。
    公开号:
    CN107759460A
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文献信息

  • Stable Hierarchical Bimetal–Organic Nanostructures as HighPerformance Electrocatalysts for the Oxygen Evolution Reaction
    作者:Wei Zhou、Dan‐Dan Huang、Ya‐Pan Wu、Jun Zhao、Tao Wu、Jian Zhang、Dong‐Sheng Li、Chenghua Sun、Pingyun Feng、Xianhui Bu
    DOI:10.1002/anie.201813634
    日期:2019.3.22
    The integration of heterometallic units and nanostructures into metal–organic frameworks (MOFs) used for the oxygen evolution reaction (OER) can enhance the electrocatalytic performance and help elucidate underlying mechanisms. We have synthesized a series of stable MOFs (CTGU‐10a1–d1) based on trinuclear metal carboxylate clusters and a hexadentate carboxylate ligand with a (6,6)‐connected nia net
    将杂金属单元和纳米结构整合到用于氧释放反应(OER)的金属有机框架(MOF)中,可以增强电催化性能并有助于阐明其潜在机理。我们基于三核金属羧酸盐簇和具有(6,6)连接的nia网的六齿羧酸盐配体合成了一系列稳定的MOF(CTGU-10a1-d1)。我们还提出了合成分层双金属MOF纳米结构(CTGU-10a2-d2)的策略。其中,CTGU-10c2是用于OER的最佳材料,在10 mA cm -2的电流密度和58 mV dec -1的Tafel斜率下具有240 mV的过电势。这优于RuO 2并确认CTGU-10c2是为数不多的已知高性能纯相MOF-OER电催化剂之一。值得注意的是,双金属CTGU-10b2和c2显示出比单金属CTGU-10a2和d2更高的OER活性。DFT和实验均表明,CTGU-10c2出色的OER性能是由于存在不饱和金属位点,分层的纳米带结构和Ni-Co耦合效应。
  • Supramolecular Assemblies and Building Blocks
    申请人:Eddaoudi Mohamed
    公开号:US20090143596A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The present invention generally relates to supramolecular assemblies and their modes of synthesis. The supramolecular assemblies include a 1:8 ratio of a supermolecular polyhedral building block and a triangular molecular building block, the supermolecular polyhedral building block having points of extension corresponding to the vertices of a rhombicuboctahedron for linking the supermolecular polyhedral building block to the triangular building block.
    本发明通常涉及超分子组装体及其合成方式。该超分子组装体包括超分子多面体构建块和三角形分子构建块的1:8比例,超分子多面体构建块具有与菱立方八面体的顶点相对应的延伸点,用于将超分子多面体构建块链接到三角形构建块。
  • 1,3,5-三(3,5-间二羧基苯基)苯化合物的制 备方法
    申请人:上海楷树化学科技有限公司
    公开号:CN108358773B
    公开(公告)日:2020-10-27
    本发明公开了一种1,3,5‑三(3,5‑间二羧基苯基)苯化合物的制备方法,该制备方法以5‑乙炔基间苯二甲酸二甲酯经过催化的成环加成反应生成1,3,5‑三(3,5‑间二羧基苯基)苯。该反应通过两种相对易得的原料前驱体的环加成反应,避免了传统suzuki偶联反应中容易出现的偶联效率低,杂质多难以纯化、难以工业化放大生产等问题。
  • A Metal-Organic Framework with Optimized Open Metal Sites and Pore Spaces for High Methane Storage at Room Temperature
    作者:Zhiyong Guo、Hui Wu、Gadipelli Srinivas、Yaming Zhou、Shengchang Xiang、Zhenxia Chen、Yongtai Yang、Wei Zhou、Michael O'Keeffe、Banglin Chen
    DOI:10.1002/anie.201007583
    日期:2011.3.28
    Holey MOF! Open copper sites and optimal pore spaces in UTSA‐20 (see picture), a MOF based on the novel trinodal (3,3,4) net, has made UTSA‐20 into the material with the highest methane storage density (0.22 g cm−3) in micropores, and one of the few porous MOFs with storage volume capacity (195 cm3 cm−3) surpassing the DOE methane target of 180 cm3 cm−3 at room temperature and 35 bar.
    有洞的MOF!基于新颖的三节点(3、3、4)网的MOF,UTSA-20中的开放铜位和最佳孔隙空间(见图)使UTSA-20成为甲烷存储密度最高(0.22 g·cm)的材料-3)在微孔中,并且具有少量存储容量(195 cm 3  cm -3)的多孔MOF之一在室温和35 bar时超过了DOE甲烷目标180 cm 3  cm -3。
  • A METAL-ORGANIC FRAMEWORK WITH OPTIMIZED OPEN METAL SITES AND PORE SPACES FOR HIGH METHANE STORAGE AT ROOM TEMPERATURE
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:EP2675815B1
    公开(公告)日:2015-12-09
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