1-[(2S,3R,7S)-7-ethyl-3-methyl-2-prop-2-enylazecan-1-yl]propan-1-one | 1354711-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2S,3R,7S)-7-ethyl-3-methyl-2-prop-2-enylazecan-1-yl]propan-1-one
• CAS: 1354711-78-6
• 化学式: C₁₈H₃₃NO
• 分子量: 279.466
• InChiKey: ZKVCTVUCVOQCME-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,3R,7S)-7-ethyl-3-methyl-2-prop-2-enylazecan-1-yl]propan-1-one 在 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(2R,3R,7S)-2-((Z)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethenyl)-7-ethyl-3-methylazecanyl]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  通过aza-Claisen重排可 立体声控制对功能化内酰胺的访问†

  摘要：

  开发了一种新型的和立体控制的方法来制备功能化的大内酰胺。该过程涉及立体选择性烯醇醚形成，接着是氮杂环膨胀经由氮杂Claisen重排。因此，我们描述了通过将E / Z-烯醇醚添加到中等大小的内酰胺中而制备的氮杂-克莱森重排诱导的氮杂环的环扩展的系统研究，以及立体化学结果。此外，该策略被成功地应用到fluvirucinine A的总合成1和3-外延-fluvirucinine阿1。该方法为分子内酰胺-醛醇缩合反应提供了一种有吸引力的替代方法，可用于修饰β-烷氧基-α-取代的基序。

  DOI：

  10.1039/c1ob06733h