methyl (E)-2-(2-{3,7-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-(chloromethyl)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylnon-5-en-2-yl}thiazol-4-yl)acetate | 1352739-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-(2-{3,7-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-(chloromethyl)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylnon-5-en-2-yl}thiazol-4-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[2-[(E)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-(chloromethyl)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylnon-5-en-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 1352739-39-9
• 化学式: C₃₇H₆₂ClNO₆SSi₂
• 分子量: 740.592
• InChiKey: GEFXOPRYXDIAJF-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]thiazolidine-4-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 氯化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 methyl (E)-2-(2-{3,7-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-(chloromethyl)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylnon-5-en-2-yl}thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-霉噻唑的 4,19-二醇衍生物的合成：潜在关键中间体的合成

  摘要：

  本文描述了使用收敛策略合成 (-)-mycothiazole 的 4,19-二醇衍生物的潜在关键中间体的合成。已经测试了几种方法，包括交叉复分解和 Julia-Kocienski 烯化。最后，通过 C4-C5 键结构形成 1,1-二烷基-1,2-乙二醇基序是通过在卤素/锂交换后将乙烯基碘衍生物亲核加成到酮酯上，然后还原生成的羟基来实现的。酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100669